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Rofo 2014; 186(2): 104
DOI: 10.1055/s-0034-1368807
Brennpunkt
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Amyotrophe Lateralsklerose – Nicht invasive Erfassung wesentlicher Merkmale der Erkrankung

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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
28. Januar 2014 (online)

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Aufgrund genetischer und neuropathologischer Befunde kann man die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und frontotemporale Demenz (FTD) als 2 Entitäten eines Krankheitskontinuums betrachten. Moderne bildgebende Verfahren unterstützen diese Ansicht, indem sie ähnlich gelagerte strukturelle und funktionelle Veränderungen im Gehirn nachweisen. T. Prell und J. Grosskreutz verglichen nun die Ergebnisse konventioneller MRT und moderner Bildgebung bei ALS und FTD.

Klin Neurophysiol 2013; 44: 145–153