Autoimmunpankreatitis bei Vater und Sohn – 2 Fallberichte

Orlin Belyaev; Sarah R. Gerigk; Waldemar Uhl

doi:10.1055/s-0034-1391381

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Gastroenterologie up2date 2015; 11(01): 14
DOI: 10.1055/s-0034-1391381

Klinisch-pathologische Konferenz

Autoimmunpankreatitis bei Vater und Sohn – 2 Fallberichte

Orlin Belyaev

,

Sarah R. Gerigk

,

Waldemar Uhl

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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
10. März 2015 (online)

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Fazit

Zusammenfassend ist die histologische Diagnosesicherung, ob endoskopisch oder im Rahmen einer diagnostisch-therapeutisch durchgeführten Laparotomie, entscheidend für die weitere Therapie. Im Fall der AIP ist hier additiv eine kurzzeitige probatorische Steroidtherapie zu empfehlen. Im Zweifelsfall bei intrapankreatischer Gallengangstenose ist eine Pankreaskopfresektion indiziert. Bei generalisiertem Befall muss keine totale Pankreatektomie durchgeführt werden.