Transfusionsmedizin 2015; 5(3): 120-122
DOI: 10.1055/s-0034-1397910
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Fetale Alloimmunthrombozytopenie – Nichtinvasive Diagnostik mit der Hochdurchsatz-Sequenzierung

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Publication Date:
28 September 2015 (online)

Die fetale zellfreie DNA im Blut von Schwangeren kann sicher vom mütterlichen Erbcode abgegrenzt werden. Die Genotypisierung mit der massiven parallelen DNA-Sequenzierung ermöglicht den Nachweis von Risikoallelen. In Analogie zur Rhesus-Inkompatibilität wurde die Methode zum Ausschluss einer fetalen Alloimmunthrombozytopenie eingesetzt.