RSS-Feed abonnieren
Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00000172.xml
Transfusionsmedizin 2015; 5(3): 120-122
DOI: 10.1055/s-0034-1397910
DOI: 10.1055/s-0034-1397910
Aktuell referiert
Fetale Alloimmunthrombozytopenie – Nichtinvasive Diagnostik mit der Hochdurchsatz-Sequenzierung
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
28. September 2015 (online)
Die fetale zellfreie DNA im Blut von Schwangeren kann sicher vom mütterlichen Erbcode abgegrenzt werden. Die Genotypisierung mit der massiven parallelen DNA-Sequenzierung ermöglicht den Nachweis von Risikoallelen. In Analogie zur Rhesus-Inkompatibilität wurde die Methode zum Ausschluss einer fetalen Alloimmunthrombozytopenie eingesetzt.