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Aktuelle Rheumatologie 2015; 40(01): 27
DOI: 10.1055/s-0035-1546795
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Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Systemische Sklerose – Pulmonale arterielle Hypertonie mit Algorithmus früh diagnostizieren

Rezensent(en):
Andrea Weilbacher
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
16. Februar 2015 (online)

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Die 3-Jahres-Überlebensraten von Patienten mit systemischer Sklerose (SSc) und einer pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) betragen nur 56 % im Vergleich zu Patienten ohne PAH mit 94 %. Diese schlechte Überlebensrate kann durch Komorbiditäten erklärt werden – aber auch Verzögerungen bei der Diagnose spielen eine entscheidende Rolle. Mithilfe systematischer, rechtsseitiger Herzkatheteruntersuchungen (RHC) haben Coghlan et al. nun einen Algorithmus für die PAH-Diagnose bei SSc-Patienten entwickelt.
Ann Rheum Dis 2014; 73: 1340–1349