Fallbericht einer 18-jährigen Patientin mit primärem Angiosarkom der Brust Case Report und Review of Literature

Einleitung: Angiosarkome der Brust treten selten auf. Sie zeigen sich in Form des primären Angiosarkoms (20%) oder als sekundäres Angiosarkom als maligne Neubildung nach durchgeführter Radiatio. Die Inzidenz liegt bei 17 Neuerkrankungen auf 1 Million Frauen. Letztes Jahr berichteten wir von einem sehr seltenen Fall mit beidseitig aufgetretenem primären Angiosarkom der Mamma. 2016 möchten wir den Fall eines primären Angiosarkoms bei einer 18-jährigen Patientin berichten und die therapeutischen Möglichkeiten aufzeigen.

Fallbericht: Die 18-jährige Patientin stellte sich mit einem rasch progredienten 10 cm großen Tumor der linken Brust vor. Per Core needle Biopsy wurde ein primäres Angiosarkom der Brust diagnostiziert. Es wurde bei der Patientin die Modifiziert Radikale Mastektomie und eine Lymphnodektomie der Axilla links durchgeführt. Die adjuvante Therapie wird durch die interdisziplinäre Konferenz festgelegt.

Zusammenfassung: Primäre Angiosarkome der Brust treten sehr selten auf. Häufig tritt das primäre Angiosarkom der Brust bei Frauen im reproduktiven Alter auf. Der Häufigkeitsgipfel der Erkrankung liegt zwischen dem 30. und dem 50. Lebensjahr. Damit liegt unsere Patientin weit unter dem Altersdurchschnitt. Die Therapie sollte radikal chirurgisch erfolgen. Aufgrund der Seltenheit der Tumore ist ein einheitliches adjuvantes Therapiekonzept nicht vorhanden. Es gibt auch einige vielversprechende, zukunftweisende Ansätze zur zielgerichteten Therapie.