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DOI: 10.1055/s-0036-1583401
Tumor-assoziierten Lymphozyten (TILs) korrelieren mit dem Auftreten und der Verteilung Tumor-assoziierten Makrophagen (TAMs) in Her2 positiven Mammakarzinomen
Zielsetzung: Einige Studien haben sich mit der prognostischen Bedeutung von TAMs oder TILs im Mammakarzinom befasst. Es gibt bis jetzt jedoch keine Studie die sich mit dem gemeinsamen Auftreten von TILs und TAMs sowie deren exakter Verteilung zwischen Tumor- und Tumorstroma befasst. Ferner gibt es auch keine Erkenntnisse über mögliche Unterschiede im Auftreten und der Verteilung von TILs und TAMs zwischen unterschiedlichen molekularen Brusttumorsubtypen. Ziel unserer Studie war es deshalb, das Auftreten sowie die gleichzeitige Verteilung von TILs und TAMs innerhalb der Tumore sowie innerhalb des Tumorstromas zu analysieren. Desweiteren haben wir mögliche Unterschiede im Auftreten und der Verteilung von TILs und TAMs zwischen unterschiedlichen molekularen Mammakarzinomsubtypen untersucht.
Materialien und Methoden: Mammakarzinomgewebe von 327 Patientinnen wurde für diese Studie verwendet. Die Anzahl sowie Verteilung von TILs im Tumor- und Tumorstroma wurde in HE gefärbten Paraffinschnitten ausgewertet. Die Anzahl sowie die Verteilung von CD68+ und CD163+ Makrophagen wurde immunohistochemisch an Tumorschnitten bestimmt.
Ergebnisse: Eine große Anzahl von intrastromalen und intratumoralen CD68+ und CD163+ TAMs korreliert statistisch signifikant mit hohen Grading, hohem Ki-67 sowie Östrogen- und Progesteronrezeptor Negativität, ist jedoch in Brusttumorsubtypen unabhängig von der Anwesenheit von TILs. Nur bei Her2+ Mammakarzinomen korreliert eine hohe Anzahl an TILs mit einem statistisch signifikanten Auftreten von intratumoralen CD68+ und CD163+ Makrophagen.
Zusammenfassung: Das Auftreten sowie die Verteilung von TILs korreliert nur in Her2+ Mammakarzinomen strikt mit einem parallelen Auftreten von TAMs. Somit könnten sich möglicherweise nicht nur TILs sondern auch deren Assoziation mit TAMs als wichtiger Prognose- und Prädiktionsmarker für das Her2+ Mammakarzinom erweisen.