A Novel Point Mutation in the 3’ Region of the Prothrombin Gene at Position 20221 in a Lebanese/Syrian Family

Thromb Haemost 2001; 85(05): 943-944
DOI: 10.1055/s-0037-1615777

Letters to the Editor

Schattauer GmbH

Mark Wylenzek

¹Institut für Klinische Chemie, Universität zu Köln, Köln, Germany

,

Christof Geisen

¹Institut für Klinische Chemie, Universität zu Köln, Köln, Germany

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Ludwig Stapenhorst

²Klinik und Poliklinik für Allgemeine Kinderheilkunde, Universität zu Köln, Köln, Germany

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Klaus Wielckens

¹Institut für Klinische Chemie, Universität zu Köln, Köln, Germany

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Karl R. Klingler

¹Institut für Klinische Chemie, Universität zu Köln, Köln, Germany

References
1 Poort SR, Rosendaal FR, Reitsma PH, Bertina RM. A common genetic variation in the 3′-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis. Blood 1996; 88: 3698-703.
2 Oh J, Schaefer F, Veldmann A, Nowak G, Nowak-Gottl U, Tonshoff B, Kreuz W. Heterozygous prothrombin gene mutation: a new risk factor for early renal allograft thrombosis. Transplantation 1999; 68: 575-8.