PDF herunterladen
Nuklearmedizin 1982; 21(02): 49-54
DOI: 10.1055/s-0037-1620551
Originalarbeiten – Original Articles
Schattauer GmbH

Untersuchungen zur Monozytopoese bei malignen Erkrankungen und unter B CG-Immunstimulation mit Hilfe des DNA-Markers 3H-Thymidin[*]

Studies of Monocytopoiesis in Patients with Malignant Disease and after Immunostimulation with BCG, Using 3H-Thymidine as a DNA-Label
E. Schmitt
1   Aus der Nuklearmedizinischen Abteilung des Zentrums Radiologie der Universitätsklinik (Leiter: Prof. Dr. G. Hoffmann), Freiburg im Breisgau, Bundesrepublik Deutschland
,
G. Meuret
1   Aus der Nuklearmedizinischen Abteilung des Zentrums Radiologie der Universitätsklinik (Leiter: Prof. Dr. G. Hoffmann), Freiburg im Breisgau, Bundesrepublik Deutschland
,
F. Waldermann
1   Aus der Nuklearmedizinischen Abteilung des Zentrums Radiologie der Universitätsklinik (Leiter: Prof. Dr. G. Hoffmann), Freiburg im Breisgau, Bundesrepublik Deutschland
,
G. Hoffmann
1   Aus der Nuklearmedizinischen Abteilung des Zentrums Radiologie der Universitätsklinik (Leiter: Prof. Dr. G. Hoffmann), Freiburg im Breisgau, Bundesrepublik Deutschland
› Institutsangaben
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Eingegangen: 15. Februar 1982

Publikationsdatum:
10. Januar 2018 (online)

Auch verfügbar auf
    Lizenzen und Reprints

Bei Patienten mit Morbus Hodgkin, Non-Hodgkin-Lymphom, Mycosis fungoides, Mammakarzinom oder malignem Melanom wurde die monozytopoetische Proliferationsaktivität im Knochenmark und Blut untersucht. Bei allen Patienten wurde die Studie vor der Behandlung durchgeführt. Bei einem Teil der Patienten erfolgte eine nochmalige Untersuchung nach der Operation und der prophylaktischen Immunstimulation mit BCG. Bei allen Patienten mit unbehandeltem Malignom lag eine mehr oder weniger ausgeprägte Stimulation der Monozytopoese vor. Bei der postoperativ durchgeführten prophylaktischen Behandlung mit BCG konnte vorübergehend eine Zunahme der Proliferationsaktivität der Monozytopoese beobachtet werden. Nach der vierten BCG-Immunstimulation fielen die Werte jedoch in den Normbereich ab. Die Ergebnisse machen deutlich, daß bei Patienten mit Malignomen ein erhöhter Monozytenbedarf vorliegt. Eine Immunstimulation mit BCG in der von uns durchgeführten Weise steigert die Proliferationsaktivität der Monozytopoese. Dieser Effekt ist jedoch vorübergehend.

Monocytopoiesis and blood monocytes were investigated in patients with Hodgkin’s disease, non-Hodgkin lymphomas, mycosis fungoides, breast cancer or melanoma. The investigation was carried out before surgery and just before each application of BCG. Monocyte production was increased in untreated patients. Postoperative prophylactic BCG-vacci-nation gave rise to increased proliferation activity. However monocyte production returned to normal between the 4th and 6th month of BCG immunotherapy. These results indicate that monocytopoiesis is stimulated by human tumors. BCG immunostimulation is able to increase proliferation activity during the first month of treatment only.

* Herrn Prof. Dr. K.-W. Löhr zum 60. Geburtstag gewidmet.


 

  • Literatur

  • 1 Alexander P, Eccles S. A, Gauci C. L. L. The significance of macrophages in human and experimental tumours. Ann. N. Y. Acad. Sci 276: 124-133 1976;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 2 Birbeck M. S. C, Carter R. C. Observations on the ultra structure of two hamster lymphomas with particular reference to infiltrating macrophages. Int. J. Cancer 9: 249-257 1972;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 3 Eccles S. A, Alexander P. Macrophage content of tumours in relation to metastatic spread and host immune reaction. Nature 250: 667-669 1974;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 4 Evans R. Macrophages in syngeneic animal tumours. Transplantation 14: 468-473 1972;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 5 Evans R. Tumor macrophages in host immunity to malignancies. In: The Macrophage in Neoplasia. Fink M. A. ed. Academic Press; New YorkM: 27-42 1976
    Suche in Google Scholar
  • 6 Fisher B, Taylor S, Levine M, Satter E, Fisher E. R. Effect of Mycobacterium bovis (strain Bacillus Calmette-Guerin) on macrophage production by the bone marrow of tumor-bearing mice. Cancer Res 34: 1668 1974;
    PubMedSuche in Google Scholar
  • 7 Gauci C. L, Alexander P. The macrophage content of some human tumours. Cancer Letters 1: 29-32 1975;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 8 Hunter R. L, Fergusson D. J, Coppleson L. W. Survival with mammary cancer related to the interaction of germinal center hyperplasia and sinus histiocytosis in axillary and internal mammary lymph nodes. Cancer 36: 528-539 1975;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 9 Kilz H. P. Reaktion leukozytärer Zellerneuerungssysteme unter besonderer Berücksichtigung der Monozyten. Dissertation, Med. Univ.-Klinik, Freiburg i. Br. 1973
    Suche in Google Scholar
  • 10 Lieberman R, Wybran J, Epstein W. The immunologic and histopathologic changes of BCG mediated tumor regression in patients with malignant melanoma. Cancer 35: 756 1975;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 11 Mansell P. W. A, Ichinose H, Ried R. J, Kremenk E. T, McNamee R, Di Luzio N. R. Macrophage-mediated destruction of human malignant cells in vivo. J. Natl. Cancer Inst 54: 571-580 1975;
    PubMedSuche in Google Scholar
  • 12 Meuret G. Humane monocytopoesis. Exp. Hemat 2: 238 1974;
    PubMedSuche in Google Scholar
  • 13 Meuret G. Monozytopoese beim Menschen. Blut Suppl Nr. 13 1974;
    Suche in Google Scholar
  • 14 Meuret G, Hoff mann G. Monocyte kinetic studies in normal and disease states. Brit. J. Haemat 24: 275 1973;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 15 Normann S. J, Sorkin E. Cell-specific defect in monocyte function during tumor growth. J. Natl. Cancer Inst 57: 135-140 1976;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 16 Schmitt E, Meuret G, Stix L. Monocyte recruitment in tuberculosis and sarcoidosis. Brit. J. Haemat 35: 11-17 1977;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 17 Schmitt E, Meuret G, Waldermann F, Hagedorn M. Monocytopoiesis in malignant melanoma: Untreated during immunotherapy and chemoimmunotherapy. Arch, dermatol. Res 264: 319-326 1979;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 18 Stevenson M. M, Meltzer M. S. Depressed chemotac-tic responses in vitro of peritoneal macrophages from tumor-bearing mice. J. Natl. Cancer Inst 57: 847-852 1976;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 19 Snyderman R, Pike M. C. Defective macrophage migration produced by neoplasms. Identification of an inhibitor of macrophage Chemotaxis. In: The Macrophage in Neoplasia. Fink M. ed. Academic Press; New York: 1976
    Suche in Google Scholar
  • 20 Snyderman MergenhagenR.. Chemotaxis of macrophages. In: Immunbiology of the Macrophage. Nelson D. S. éd. Academic Press; New York: 323-346 1976
    Suche in Google Scholar
  • 21 Snyderman R, Meadows L, Holder W, Wells Jr. S. Abnormal monocyte Chemotaxis in patients with breast cancer: Evidence for a tumor-mediated effect. J. Natl. Cancer Inst 60: 737-740 1978;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 22 van Loveren H, Den Otter W. Macrophages in solid tumours. Immunologically specific effector cells. J. Natl. Cancer Inst 53: 1057-1060 1974;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar