Nuklearmedizin 1982; 21(03): 121-125
DOI: 10.1055/s-0037-1620564
Originalarbeiten – Original Articles
Schattauer GmbH

Evaluation of Two Different HEDP Content Kits: Stability Study Against Dilution Both in Vivo and in Vitro

Auswertung von zwei verschiedenen HEDP-Kits: Untersuchung der Stabilität gegen Verdünnung sowohl in vivo als auch in vitro
O. Inoue
*   From the National Institute of Radiological Sciences
,
I. Ikeda
**   Chiba, and the Dainabot Radioisotope Laboratories, Chiba, Japan
,
K. Kurata
**   Chiba, and the Dainabot Radioisotope Laboratories, Chiba, Japan
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Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Received: 19. April 1982

Publikationsdatum:
10. Januar 2018 (online)

Zwei verschiedene HEDP-Kits (Kit A, HEDP: 1 mg, SnCl2 · 2H2O: 0,5 mg; und Kit B, HEDP: 10 mg, SnCl2 · 2H2O: 0,5 mg) wurden auf ihre Verdünnungs-Resistenz ausgewertet. Die aus den beiden Kits hergestellten 99mTc-HEDP-Lösungen wurden von 10 bis 6000mal mit 0,9% NaCl-Lösung unmittelbar vor der Auswertung sowohl in vivo als auch in vitro verdünnt. Im Falle des Kits A wurden eine signifikante Speicherung in weichem Gewebe in vivo und eine Freisetzung von Pertechnetat in vitro nach der Verdünnung der 99mTc-HEDP-Lösung beobachtet. Andererseits wurde festgestellt, daß die aus Kit B hergestellte 99mTc-HEDP genügend resistent gegenüber einer Verdünnung war. Die Resistenz der beiden verdünnten 99mTc-HEDP-Lösungen wurde stark von ihrer HEDP-Konzentration beeinflußt. Eine vorläufige Analyse der Absorptionsspektren beider Lösungen deutete auf die Bildung von zwei verschiedenen 99mTc-HEDP-Komplexen je nach HEDP-Konzentration hin. Diese Ergebnisse lassen vermuten, daß ein kaltes Reagenz wie Kit A nach seiner Verdünnung in vivo während klinischer Knochenszintigraphien eine höhere Speicherung im weichen Gewebe verursachen könnte.

Two different HEDP content kits (Kit A, HEDP: 1 mg, SnCl2 · 2H20: 0.5 mg; and Kit B, HEDP: 10 mg, SnCl2 · 2H2O: 0.5 mg) were evaluated for their stability against dilution. 99mTc-HEDP solutions prepared from these two kits were diluted from 10 to 6000fold with 0.9% NaCl solution just before evaluation both in vivo and in vitro. In the case of Kit A, significant soft tissue uptake in vivo and released free pertechnetate in vitro were observed by diluting the 99mTc-HEDP solution. On the other hand, 99mTc-HEDP prepared from Kit B was found to be sufficiently stable against dilution. The stability after preparation of each diluted 99mTc-HEDP was also greatly affected by its HEDP concentration. Preliminary analysis of absorption spectra for each 99Tc-HEDP indicated the possibility of two different 99mTc-HEDP complex formation by varied HEDP concentration. These results indicated that a cold reagent like Kit A might cause a higher soft tissue uptake due to its dilution in vivo during a clinical study for bone scanning.

 
  • References

  • 1 Hambright P, McRae J, Valk P. E, Bearden A. J, Shipley B. A. Chemistry of technetium radiopharmaceuticals 1. Exploration of the tissue distribution and oxidation state consequences of technetium (IV) in Tc-Sn-Gluconate and Tc-Sn-EHDP using carrier. 99Tc: J. Nucl. Med 16: 478-482 1975;
  • 2 McRae J, Hambright P, Valk P, Bearden A. J. Chemistry of 99mTc tracers II: In vitro conversion of tagged HEDP and Pyrophosphate (bone-seekers) into gluconate (renal agent). Effect of Ca and Fe(II) on in vivo distribution. J. Nucl. Med 17: 208-211 1976;
  • 3 Pavel D. G, Zimmer A. M, Patterson V. N. In vivo labeling of red blood cells with 99mTc: a new approach to blood pool visualization. J. Nucl. Med 18: 305-308 1977;
  • 4 Schümichen C, Roth K. H, Hoffmann G. Formation and in vivo distribution of different 99mTc-Sn-Pyrophosphate complexes. Nucl. Med 14: 323-329 1975;
  • 5 Schümichen C, Mackenbrock B, Hoffmann G. Kinetics of various 99mTc-Sn-pyrophosphate compounds in the rats II. In vitro studies: Nucl. Med 16: 157-162 1977;
  • 6 Schümichen C, Körfgen T, Hoffmann G. Relationship between complex stability and biokinetics of 99mTc-phosphate compounds. Nucl. Med 19: 7-10 1980;
  • 7 Schümichen C, Seifritz R, Hoffmann G. Bone uptake of 99mTc-phosphate via labeled plasma protein. Nucl. Med 19: 174-177 1980;
  • 8 Van Den Brand J. A. G. M, Das H. A, Dekker B. G, De Ligny C. L. The influence of experimental conditions on the efficiency of the labeling of 1-hydroxy-ethylidene-l, 1-disodium phosphonate with 99mTc, using Sn(II) as the reduc-tant. Int. J. Appl. Radiat. Isotopes 30: 185-187 1979;
  • 9 Van den Brand J. A. G. M, Das H. A, Dekker B. G, De Ligny C. L. Gel chromatographic separation and identification of the Tc(Sn) EHDP Complexes using the Radiotracers 32P, 99mTc, 113Sn: Int. J. Appl. Radiat. Isotopes 32: 637-644 1981;
  • 10 Van Den Brand J. A. G. M, Das H. A, Dekker B. G, De Ligny C. L. The influence of experimental conditions on the formation of various 99mTc(Sn) EHDP complexes. Int. J. Appl. Radiat. Isotopes 33: 39-45 1982;
  • 11 Tofe A. J, Francis M. D. Optimization of the ratio of stannous tin: ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonate for bone scanning with 99mTc-pertechnetate. J. nucl. Med 15: 69-74 1974;
  • 12 Yano Y, MacRae J, Van Dyke D. C, Anger H. O. Technetium-99m-labeled stannous etane-1-hydroxy-1 1-diphosphonate: a new bone scanning agent. J. nucl. Med 14: 73-79 1973;