Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere 2005; 33(05): 334-340
DOI: 10.1055/s-0037-1622483
Hund/Katze
Schattauer GmbH

Perikardiales malignes Mesotheliom beim Beagle

Fallbericht mit immunhistochemischen und elektronenmikroskopischen BefundenPericardial malignant mesothelioma in a Beagle dog
E. H. Schäffer
1   Aus dem Institut für Pathologie (Direktor: Prof. Dr. H. Höfler)
,
Leticia Quintanilla-Martinez
1   Aus dem Institut für Pathologie (Direktor: Prof. Dr. H. Höfler)
,
K.-H. Marquart
2   Aus dem Institut für Molekulare Virologie (Direktor: Prof. Dr. V. Erfle)
,
Sandra Kunder
1   Aus dem Institut für Pathologie (Direktor: Prof. Dr. H. Höfler)
,
Caroline Scheel
3   Aus dem Klinischen Kooperationsgruppe Hämatopoetische Zelltransplantation (Direktor: Prof. Dr. H. Kolb), GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit, Neuherberg
,
Luise Jennen
1   Aus dem Institut für Pathologie (Direktor: Prof. Dr. H. Höfler)
› Institutsangaben
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
05. Januar 2018 (online)

Zusammenfassung

Gegenstand und Ziel: Bei einer neunjährigen Beaglehündin, die nach kurzer Krankheitsdauer (35 Tage) wegen eines rezidivierenden serohämorrhagischen Thoraxergusses euthanasiert werden musste, fand sich bei der Sektion eine Tumorbildung am parietalen Perikard. Ziel der Arbeit war, die Neoplasie ihrem Herkunftsgewebe zuzuordnen.

Material und Methode: Das perikardiale Tumorgewebe wurde nach verschiedenen Methoden gefärbt und histologisch untersucht. Zudem erfolgten immunhistochemische Untersuchungen mit Markern wie Zytokeratin, Vimentin, Thrombomodulin und Calretinin sowie eine elektronenmikroskopische Untersuchung.

Ergebnisse: Das in multiplen Plaques am Perikard lokalisierte Tumorgewebe war histologisch durch vom Deckepithel ausgehende, zelldichte Proliferationen epitheloider, mitosenreicher Tumorzellen in tubulopapillärer Wuchsform charakterisiert. Die Tumorzellen zeigten starke zytoplasmatische Positivität für den Pan-ZytokeratinAK Klon AE1/3, reagierten jedoch sowohl auf Zytokeratin 5 und 6 als auch auf Calretinin-AK negativ. Dagegen wiesen sie eine starke zytoplasmatische Positivität für den AK Thrombomodulin auf. Mehrheitlich waren die Tumorzellen vimentinnegativ, nur das Zytoplasma einzelner Zellen in isolierten Tumorzellfoci reagierte positiv auf Vimentin. Starke zytoplasmatische Positivität ließ sich jedoch für Bindegewebszellen und elastische Gefäßmembranen mit dem Vimentin-AK darstellen. Elektronenmikroskopisch fielen zahlreiche dicht stehende, lange und dünne, von der freien Zelloberfläche ausgehende und in interzelluläre Lumina hineinragende Mikrovilli auf.

Schlussfolgerung: Die Befunde sprechen dafür, dass es sich bei den Tumorzellen um neoplastisches Mesothel handelt, der perikardiale Tumor also ein malignes Mesotheliom darstellt.

Summary

Objective: A nine-year-old female beagle dog was euthanized aftera short period of illness (35 days) due to recurrent sero-hemorrhagic effusions in the thorax. Upon pathological examination, a tumor in the parietal pericardium was observed. The aim of the study was to determine the tissue origin of the tumor.

Material and methods: The pericardial tumor tissue was stained by various methods and histologically examined. In addition, immunohistochemical examinations with the markers cytokeratin, vimentin, thrombomodulin and calretinin, and electronmicroscopic examinations were carried out.

Results: The tumor tissue occurred as multiple plaques on the pericardium and was histologically characterized by cell-dense tubulo-papillary extrusions of mitotic-rich epitheloid cells arising from the mesothelium. The tumor cells showed strong positive reaction to the pancytokeratin antibody (clone AE1/3) and thrombomodulin, and were negative to the antibodies cytokeratin 5 and 6 as well as calretinin. Most tumor cells did not show a reaction against the vimentin antibody, with the exception of a positive reaction in the cytoplasm ofa few cells in isolated tumor foci. The strong positive cytoplasmatic reaction against vimentin antibody is indicative of connetive tissue or the elastic membrane of blood vessels. Electronmicroscopic examinations showed numerous, densly occurring, long and thin microvilli originating at the open cell surface of the tumor cells which extended into the intercellular lumina.

Conclusions: Histology, immunohistology and electronmicroscopic examinations confirm the tumor cells to be neoplastic mesothelium and we conclude the tumor to be a malignant mesothelioma.

Eingegangen: 23.12.2004; akzeptiert: 08.03.2005


 
  • Literatur

  • 1 Bolen JW, Hammar SP, McNutt MA. Reactive and neoplastic serosal tissue. A light-microscopic, ultrastructural, and immunocytochemical study. Am J Surg Pathol 1986; 10: 34-47.
  • 2 Brown PJ, Weaver AD. Malignant mesothelioma in a lamb. Vet Rec 1981; 18: 59.
  • 3 Chabot JF, Beard D, Langlois AJ, Beard JW. Mesotheliomas of peritoneum, epicardium, and pericardium induced by strain MC29 avian leukosis virus. Cancer Res 1970; 30: 1287-308.
  • 4 Closa JM, Font A, Mascort J. Pericardial mesothelioma ina dog: long-term survival after pericardiectomy in combination with chemotherapy. J Small Anim Pract 1999; 40: 383-6.
  • 5 Colbourne CM, Bolton JR, Mills JN, Whitaker D, Yovich JV, Howell JMcC. Mesothelioma in horses. Austr VetJ 1992; 69: 275-8.
  • 6 DiPinto MN, Dunstan RW, Lee C. Cystic, peritoneal mesothelioma ina dog. J Am Anim Hosp Assoc 1995; 31: 385-9.
  • 7 Doglioni C, Dei APTos, Laurino L, Iuzzolino P, Chiarelli C, Celio MR, Viale G. Calretinin:A novel immunocytochemical marker for mesothelioma. Am J Surg Pathol 1996; 20: 1037-46.
  • 8 Enzinger FM, Weiss SW. Mesothelioma. In: Soft Tissue Tumors. 4th ed.. A Hartcourt Health Sciences Company. St. Louis: Mosby; 2001: 1063-89.
  • 9 Fry MM, Magdesian KG, Judy CE, Pusterla N, Vidal JD, Pastavento PA, Zinkl JG. Antemortem diagnosis of equine mesothelioma by pleural biopsy. Equine VetJ 2003; 35: 723-7.
  • 10 Geninet C, Bernex F, Rakotovao F, Crespeau FL, Parodi AL, Fontaine JJ. Sclerosing peritoneal mesothelioma in a dog – a case report. J Vet Med A 2003; 50: 402-5.
  • 11 Glickman LT, Domanski LM, Maguire TG, Dubielzig RR, Churg A. Mesothelioma in pet dogs associated with exposure of their owners to asbestos. Environm Res 1983; 32: 305-13.
  • 12 Harbison ML, Godleski JJ. Malignant mesothelioma in urban dogs. Vet Pathol 1983; 20: 531-40.
  • 13 Head KW. Mesothelioma. In: Tumors in Domestic Animals. 3rd ed.. Moulton JE. ed. Berkeley: University of California Press; 1990: 422-7.
  • 14 Humphrey EW, Ewing SL, Wrigley JV, Northrup WF, Kersten TE, Mayer JE, Varco RL. The production of malignant tumors of the lung and pleura in dogs from intratracheal asbestos instillation and cigarette smoking. Cancer 1981; 47: 1994-9.
  • 15 Ikede BO, Zubaidy A, Gill CW. Pericardial mesothelioma with cardiac tamponade in a dog. Vet Pathol 1980; 17: 496-500.
  • 16 Kim JH, Choi YK, Yoon HY, Kweon OK, Kim DY. Juvenile malignant mesothelioma in a dog.J Vet Med Sci. 2002; 64: 269-71.
  • 17 Kobayashi Y, Usuda H, Ochiai K, Itakura C. Maligant mesothelioma with metastases and mast cell leukaemia in a cat. J Comp Pathol 1994; 111: 453-8.
  • 18 Leisewitz AL, Nesbit JW. Malignant mesothelioma in a seven-week-old puppy.J South Afric Vet Assoc. 1992; 63: 70-3.
  • 19 McClure HM, Graham CE. Maligant uterine mesotheliomas in squirrel monkeys following diethylstilbestrol administration. Lab Anim Sci 1973; 23: 493-8.
  • 20 McDonough SP, MacLachlan NJ, Tobias AH. Canine pericardial mesothelioma. Vet Pathol 1992; 29: 256-60.
  • 21 Nielsen SW, Lein DH. Tumours of the testis. In: Bulletin of the WHO. International histological classification of tumours of domestic animals 1974 50. 1-2 78.
  • 22 Pereira PD, Azevedo M, Gärtner F. Case of malignant biphasic mesothelioma in a dog. Vet Rec 2001; 149: 680-1.
  • 23 Rinke M, Rosenbruch M. Pleural mesothelioma in a young cat. Dtsch Tierärztl Wschr 2003; 110: 177-8.
  • 24 Schoning P, Layton CE, Fortney WD, Willard LH, Cook JE. Sclerosing peritoneal mesothelioma in a dog evaluated by electron microscopy and immunperoxidase techniques. J Vet Diagn Invest 1992; 04: 217-20.
  • 25 Seffner W, Fritsch R. Über gehäuftes Auftreten von Pleuramesotheliomen bei Schweinen. Arch Exp Vet Med 1964; 18: 1395-405.
  • 26 Shin ML, Firminger HI. Acute and chronic effects of intraperitoneal injection of two types of asbestos in rats with a study of the histopathogenesis and ultrastructure of resulting mesotheliomas. Am J Pathol 1973; 70: 291-314.
  • 27 Smith DA, Hill FWG. Metastatic malignant mesothelioma in a dog.J Comp Pathol. 1989; 100: 97-101.
  • 28 Stepien RL, Whitley NT, Dubielzig RR. Idiopathic or mesothelioma-related pericardial effusion: clinical findings and survival in 17 dogs studied retrospectively.J Small Anim Pract. 2000; 41: 342-7.
  • 29 Stöber M, Tammen FC, Veltmann P, Stockhofe-Zurwieden N, Pohlenz J. Beitrag zur Mesotheliose des Rindes: Klinische, postmortale und Umwelt-Befunde. Wien Tierärztl Mschr 1990; 77: 78-87.
  • 30 Stoica G, Cohen N, Mendes O, Kim HAT. Use of immunhistochemical marker calretinin in the diagnosis of a diffuse malignant metastatic mesothelioma in an equine. J Vet Diagn Invest 2004; 16: 240-3.
  • 31 Tilley PL, Owens JM, Wilkins RJ, Patnaik AK. Pericardial mesothelioma with effusion in a cat. J Am Anim Hosp Assoc 1975; 11: 60-5.
  • 32 Trigo FJ, Morrison WB, Breeze RG. An ultrastructural study of canine mesothelioma. J Comp Pathol 1981; 91: 531-7.
  • 33 Wagner JC, Sleggs CA, Marchand P. Diffuse pleural mesothelioma and asbestos exposure in the north western cape province. Brit J Industr Med 1960; 17: 260-71.