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DOI: 10.1055/s-0038-1622667
Ein ungewöhnlicher Fall eines Pemphigus foliaceus bei einer Hündin
Ein FallberichtAn unusual case of pemphigus foliaceus in a dog.A case reportPublication History
Eingegangen:11 June 2007
akzeptiert:11 September 2007
Publication Date:
05 January 2018 (online)
Zusammenfassung:
Gegenstand und Ziel: Darstellung der Diagnostik und Therapie eines Pemphigus foliaceus bei einem Hund. Material und Methode: Fallbericht einer 13 Jahre alten Kromfohrländer-Hündin. Ergebnisse: Die Hündin entwickelte über acht Wochen umschriebene Hautläsionen mit Hyperkeratose, Krustenbildung und Hyperpigmentation im Nacken-, Kruppenund Schwanzansatzbereich. Die histopathologischen Untersuchungen ergaben das Vorliegen eines Pemphigus foliaceus mit sekundärer Pyodermie. Unter der oralen Behandlung mit Prednisolon, Antibiotika und Azathioprin sowie gleichzeitiger lokaler Anwendung von Tacrolinum-Salbe und Ethyl-Laktat-Shampoo zeigte sich keine anhaltende klinische Besserung. Es erfolgte eine chirurgische Entfernung der gesamten veränderten Hautareale. In einem Zeitraum von 24 Monaten post operationem erhielt die Hündin keine medikamentöse Therapie mehr; ein Rezidiv ist bisher nicht aufgetreten. Schlussfolgerung und klinische Relevanz: Bei therapieresistenten umschriebenen Autoimmunerkrankungen der Haut sollte auch eine chirurgische Exzision erwogen werden, wenn es wahrscheinlich ist, dass der Prozess durch lokal begrenzte Faktoren verursacht wird.
Summary
Objective: Presentation of the diagnostic and therapeutic measures of a pemphigus foliaceus in a dog. Material and methods: Clinical case report of a 13-year-old female Kromfohrländer. Results: Over an eight week period a female dog developed skin lesions with hyperkeratosis, crusts and hyperpigmentation at the neck, croup and base of tail. Histopathological examination revealed pemphigus foliaceus with secondary pyoderma. No constant improvement was shown despite oral treatment with prednisolone, a course of antibiotics and azathioprine as well as simultaneous topical treatment with tacrolinum and ethyl-lactatshampoo. Finally surgical excision of skin lesions was performed. After surgical excision there was no recurrence without medicinal treatment over a period of 24 months. Conclusion and clinical relevance: In treatment resistant localised autoimmune diseases of the skin surgical excision should also be considered as an option, in the case the process is suspected to be caused by local factors only.