Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere 2010; 38(03): 139-146
DOI: 10.1055/s-0038-1622843
Original article
Schattauer GmbH

Myeloperoxidase deficiency in dogs observed with the ADVIA®120

A retrospective studyDetektion des Myeloperoxidasemangels bei Hunden mit dem ADVIA®120.Eine retrospektive Studie
S. Klenner
1   Department of Veterinary Clinical Sciences, Clinical Pathology, and Clinical Pathophysiology (Prof. Dr. A. Moritz), Justus-Liebig-University, Giessen, Germany
,
J. Richartz
1   Department of Veterinary Clinical Sciences, Clinical Pathology, and Clinical Pathophysiology (Prof. Dr. A. Moritz), Justus-Liebig-University, Giessen, Germany
,
N. Bauer
1   Department of Veterinary Clinical Sciences, Clinical Pathology, and Clinical Pathophysiology (Prof. Dr. A. Moritz), Justus-Liebig-University, Giessen, Germany
,
A. Moritz
1   Department of Veterinary Clinical Sciences, Clinical Pathology, and Clinical Pathophysiology (Prof. Dr. A. Moritz), Justus-Liebig-University, Giessen, Germany
› Institutsangaben
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Received:10. Dezember 2009

Accepted after revision:26. Februar 2010

Publikationsdatum:
05. Januar 2018 (online)

Summary

Objective: In contrast to humans, neutrophil myeloperoxidase deficiency (MPOD) has been rarely investigated in dogs. The hematology analyzer ADVIA®120 differentiates leukocytes based on the cellular volume and their myeloperoxidase concentration. The aim of this study was the characterization of myeloperoxidase deficiency in dogs and the evaluation of the diagnostic use of the ADVIA®120 Myeloperoxidase Index (MPXI). Material and methods: ADVIA® peroxidase scatter plots indicative of MPOD were reviewed. Severity of MPOD was classified semiquantitatively in three groups (MPOD grade 1–3): MPOD grade 1 (MPOD-1): neutrophils showing an abnormal shift of the population, < 25% extending in the monocyte cluster and therefore misclassified, MPOD-2: ~25–50% of neutrophils misclassified, MPOD-3: 50–100% of the neutrophils misclassified due to their location in the monocyte cluster. Sex, age, and breed of the dogs as well as diagnosis, and MPXI were recorded. Results: 29 dogs (nine females and 20 males belonging to 23 breeds) with 38 analyses consistent with MPOD were found. Diseases were characterized by severe leukocyte consumption and included mainly parvovirosis (8/29), DIC/sepsis (3/29), pyometra, pyothorax, pneumonia, pancreatic abscess, and cystitis. A significantly lower mean MPXI in MPOD-3 was present in comparison to the mean MPXI of MPOD-1 (p < 0.05), however, there was a great overlap between the groups. Conclusion: Diseases associated with neutrophil consumption may show an acquired MPOD in dogs. High standard deviation limits the diagnostic use of the MPXI for detection of MPOD. Clinical relevance: The ADVIA®120 cytograms are a good screening tool for detection of MPOD in dogs, but the use of the MPXI is impaired in this species.

Zusammenfassung

Gegenstand und Ziel: Ein Myeloperoxidasemangel (myeloperoxidase deficiency, MPOD) neutrophiler Granulozyten wurde beim Hund im Gegensatz zum Menschen nur selten untersucht. Das Hämatologiegerät ADVIA®120 differenziert Leukozyten anhand ihrer Größe sowie des intrazellulären MPO-Gehalts. Ziel der Studie war die Beschreibung von Hunden mit MPOD sowie die Evaluierung des ADVIA®-spezifischen Mye loperoxidaseindexes (MPXI) zur Diagnostik des MPOD bei Hunden. Material und Methoden: Retrospektiv wurden mit dem ADVIA®120 erstellte und für MPOD verdächtige Peroxidase-Scattergramme ausgewertet und der Schweregrad des MPOD semiquantitativ in drei Kate-gorien eingeteilt: MPOD-1: Die neutrophilen Granulozyten zeigten eine anormale Lage im Neutrophilencluster, < 25% wurden aufgrund ihrer Lage im Monozytencluster als Monozyten missklassifiziert; MPOD-2: Missklassifikation von ca. 25–50% der neutrophilen Granulozyten; MPOD-3: 50–100% der neutrophilen Granulozyten lagen fälschlicherweise im Monozytencluster. Geschlecht, Alter und Diagnose der Patienten sowie deren MPXI wurden erfasst. Ergebnisse: Bei 29 Hunden (9 Hündinnen, 20 Rüden 23 unterschiedlicher Rassen) mit 38 Analysen ergab sich eine MPOD. Die Erkrankungen waren durch hohen Leukozytenverbrauch charakterisiert, wobei vor allem Parvovirose (8/29), DIC/Sepsis (3/29), Pyometra, Pyothorax, Pneumonie, Pankreasabszess sowie Zystitiden vertreten waren. Der Mittelwert des MPXI lag in MPOD-3 signifikant niedriger als in MPOD-1 (p < 0,05), doch überlappten sich die Werte deutlich. Schlussfolgerung: Ein erworbener MPOD kommt bei Hunden mit durch hohen Leukozytenverbrauch charakterisierten Erkrankungen vor. Der MPXI ist zur Diagnostik des MPOD bei Hunden nicht verwendbar, da er eine weite Streuung sowie eine deutliche Überlappung mit dem Referenzbereich aufweist. Klinische Relevanz: Bei den ADVIA®120-Zytogrammen handelt es sich um ein gutes Screeningtool zur Erkennung des MPOD bei Hunden, doch ist der MPXI bei dieser Spezies nicht sicher verwendbar.

 
  • References

  • 1 Biasucci LM, D’Onofrio G, Liuzzo G, Zini G, Monaco C, Caligiuri G, Tommasi M, Rebuzzi AG, Maseri A. Intracellular neutrophil myeloperoxidase is reduced in unstable angina and acute myocardial infarction, but its reduction is not related to ischemia. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 611-616.
  • 2 Bizzaro N, Briani G, Boccato P. Acquired myeloperoxidase deficiency of neutrophils in a patient with aplastic anemia (idiopathic marrow aplasia). Acta Haematol 1988; 80: 71-73.
  • 3 Caldwell KC, Taddeini L, Woodburn RL, Anderson GL, Lobell M. Induction of myeloperoxidase deficiency in granulocytes in lead-intoxicated dogs. Blood 1979; 53: 588-593.
  • 4 Cech P, Markert M, Perrin LH. Partial myeloperoxidase deficiency in pre-leukemia. Blut 1983; 47: 21-30.
  • 5 Haegens A, Heeringa P, van Suylen RJ, Steele C, Aratani Y, O’Donoghue RJ, Mutsaers SE, Mossman BT, Wouters EF, Vernooy JH. Myeloperoxidase deficiency attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung inflammation and subsequent cytokine and chemokine production. J Immunol 2009; 182: 7990-7996.
  • 6 Ibrahim ND, Rahamathulla PM, Njoku CO, Patel V, Koppang N, Patel B, Zeman W. Neutrophil myeloperoxidase deficiency associated with canine hepatozoonosis. Int J Parasitol 1989; 19: 915-918.
  • 7 Klebanoff SJ. Myeloperoxidase: friend and foe. J Leukoc Biol 2005; 77: 598-625.
  • 8 Kutter D. Prevalence of myeloperoxidase deficiency: population studies using Bayer-Technicon automated hematology. J Mol Med 1998; 76: 669-675.
  • 9 Kutter D, Devaquet P, Vanderstocken G, Paulus JM, Marchal V, Gothot A. Consequences of total and subtotal myeloperoxidase deficiency: risk or be -nefit?. Acta Haematol 2000; 104: 10-15.
  • 10 Lanza F. Clinical manifestation of myeloperoxidase deficiency. J Mol Med 1998; 76: 676-681.
  • 11 Mauch L, Lun A, O’Gorman MR, Harris JS, Schulze I, Zychlinsky A, Fuchs T, Oelschlagel U, Brenner S, Kutter D, Rosen-Wolff A, Roesler J. Chronic granulomatous disease (CGD) and complete myeloperoxidase deficiency both yield strongly reduced dihydrorhodamine 123 test signals but can be easily discerned in routine testing for CGD. Clin Chem 2007; 53: 890-896.
  • 12 Moritz A, Fickenscher Y, Meyer K, Failing K, Weiss DJ. Canine and feline hematology reference values for the ADVIA 120 hematology system. Vet Clin Pathol 2004; 33: 32-38.
  • 13 Nunoi H, Kohi F, Kajiwara H, Suzuki K. Prevalence of inherited myeloperoxidase deficiency in Japan. Microbiol Immunol 2003; 47: 527-531.
  • 14 Patel V, Koppang N, Patel B, Zeman W. P-phenylenediamine-mediated peroxidase deficiency in English setters with neuronal ceroid-lipofuscinosis. Lab Invest 1974; 30: 366-368.
  • 15 Villiers E, Baines S, Law AM, Mallows V. Identification of acute myeloid leukemia in dogs using flow cytometry with myeloperoxidase, MAC387, and a canine neutrophil-specific antibody. Vet Clin Pathol 2006; 35: 55-71.
  • 16 Pastor J, Alcayaga F, Mesalles M, Bach E, Cuenca R, Pastor J. Leukogram changes and myeloperoxidase activity in pyometra dogs detected with the ADVIA 120 blood cell analyzer. Abstract, Proceedings 7th European Congress of Comparative and Veterinary Clinical Pathology, Utrecht, Netherlands 2005: 133
  • 17 Wolf U. Das EDV-gestützte Patientendokumentationssystem VIEHDOK zur Befunddokumentation und -auswertung in einer internistischen Klein -tier klinik. Thesis, Justus-Liebig-Universität Gießen, Fachbereich Veterinär -medi zin 2001