Resumo
O neurofibroma e o schwannoma são neoplasias raras que envolvem a medula e suas raízes, correspondendo, respectivamente, a 3% e 27% dos tumores espinhais. Os autores apresentam dois casos de tumores intramedulares operados no Serviço de Neurologia e Neurocirurgia da Santa Casa de Belo Horizonte. O estudo anatomopatológico mostrou tratar-se de um schwannoma e de um neurofibroma, respectivamente. A partir desses achados é feita uma discussão sobre os aspectos clínicos e patológicos desses tumores, salientado a importância do diagnóstico diferencial entre eles. Atualmente, embora ainda não seja reconhecido de maneira universal, esses tumores são considerados como unidades distintas. Além do interesse teórico em diferenciar tais lesões, existe a importância clínica do prognóstico, pois a malignidade não ocorre nos schwannomas, e é extremamente rara nos neurofibromas solitários, e comum nos múltiplos.
Abstract
Spinal neurofibroma is one of the rarest neoplasm involving the spinal cord and roots. The intramedullary localization of schwannomas is rare, corresponding to 0,3% of all intraspinal tumors. The authors report two cases of cervico-toracic intramedullary tumors, respectively a schwannoma and a neurofibroma, surgically treated. The present study analysis the clinical and pathological aspects of these tumors and the importance of its differential diagnosis.
Palavras-chave
Neurofibroma intramedular - Tumor medular - Schwannoma intramedular
Keywords
Intramedullary neurofibroma - Intramedullary tumor - Intramedullary schwannoma
