The Accumulation of 32P-Polyphosphates of Calcium, Magnesium, Lanthanum and Sodium by Tumor Bearing Animals: its Radiotherapeutical Significance

La distribution de plusieurs ³²P-polyphosphates chez la souris portant de tumeurs à été étudiée. La souris portant de tumeurs à présentée une accumulation de ³²P dans les tissus non-cancéreux plus grande que la souris normale. Cette observation indique que le métabolisme du phosphore, modifié dans la tumeur, est aussi changé dans tout l’organisme. Pour les applications parctiques le polyphosphate du calcium montre l’avantage d’une haute accumulation dans l’os avec une basse concentration dans le tissue mou. Cet comportament indique une utilité potentielle pour le traitement des métastases de l’os.

Die Anreicherung von ³²P-Polyphosphat, von Kalzium, Magnesium, Lanthan und Natrium in Tumortieren; die radiotherapeutische Bedeutung.

Es wurde die in-vivo-Verteilung mehrerer ³²P-Polyphosphate bei verschiedenen tumortragenden Tieren untersucht. Im nicht-malignen Gewebe der tumortragenden Tiere sammelt sich mehr ³²P an als bei den normalen Tieren. Das scheint darauf hinzuweisen, daß der Phosphorstoffwechsel nicht nur im Tumorgewebe, sondern im gesamten Organismus verändert ist. Vom Standpunkt der Anwendbarkeit bietet Kalziumpolyphosphat den Vorteil einer höheren Knodien- Inkorporation bei niedrigeren Werten für das Weichteilgewebe. Dieses Verhalten zeigt seine potentielle Nützlichkeit bei der Behandlung von Knochenmetastasen an.

Summary

The in vivo distribution of various ³²P-polyphosphates in different tumor bearing animals has been studied. The tumor bearing animals accumulate more ³²P in the non-malignant tissues than the normal animals. This appears as an indication that the phosphorus metabolism is changed not only in the tumor tissue but also in the entire organism. From the practical point of view the polyphosphate of calcium presents the advantages of a higher bone incorporation with lower values for the soft tissues. This behaviour indicates its potential usefulness for the treatment of bone metastases.

• References

• 1 Anghileri L. J. In vivo distribution and excretion of intravenously injected polyphosphates. Arzneim.-Forsch. (Drug Res.) 22: 63-4. 1972;
• 2 Kaplan E, Gordon Fels I, Kollowski B. R, Greco J, Walsh W. S. Therapy of carcinoma of the prostate metastatic to bone with ³²P labeled condensed phosphates. J. Nucl. Med. I 1 1960;
• 3 Anghileri L. J, Miller E. S. A comparative study of the in vivo distribution of ³²P-polyphosphates and ³²P-orthophosphate. Nucl.-Med. XI 70 1972;
• 4 Anghileri L. J. The metabolic fate of polyphosphates incorporated into bone tissue. Int. J. clin. Pharmacol. 1971; 4: 373.
• 5 Anghileri L. J. ³²P and ⁵¹Cr labelled sodium polyphosphates: Preparation and stability. J. Labelled Compounds 1970; 6: 166.
• 6 Anghileri L. J, Miller E. S. Calcium metabolism in tumors: its relationship with chromium complex accumulation. I. Uptake of calcium and phosphorus by experimental tumors. Oncology 1971; 25: 119.
• 7 Reimold E. Untersuchungen zum Verhalten des Wasser- und Elektrolyt-Stoffwedisels einiger Organe beim ungestörten Verlauf des Ehrlidischen Mäuseascitescarcinomas. Z. Krebsforsch. 1965; 66: 449.
• 8 Eugster A. K, Schreiber J. R, Kalter S. S. Phosphorus metabolism in Syrian hamsters bearing virus (Adenovirus Type 12) induced tumors. Arch. f. ges. Virusforsch. 1966; 19: 361.
• 9 Gracar J, Gorst E, Lowry W. Comparative toxicity of stable rare-earthcompounds. Ardi. Industr. Hlth. 1957; 15: 9.
• 10 Kenneth W, Cochran S. B. Acute toxicity of zirconium, columbium, strontium, lanthanum, cesium, tantalum and yttrium. Arch. Industr. Hyg. 1950; 15: 637.
• 11 Anghileri L. J. The interaction insoluble calcium compounds-phosphates: its implication in the polyphosphate uptake by bone. Acta Isotopica 1971; 11: 33.