pNET-Tumore: Sunitinib etabliert sich auch bei neuroendokrinen Tumoren

Eine zunehmende klinische Evidenz unterstützt den Einsatz zielgerichteter Therapien zur Behandlung von fortgeschrittenen pankreatischen neuroendokrinen Tumoren (pNET). Phase-III-Studiendaten zeigen für den oralen Multikinase-Hemmer Sunitinib (Sutent^®) bei Patienten mit pNET gegenüber Placebo eine Verdopplung des progressionsfreien Überlebens. Somit erlangt die Substanz, die ebenfalls ein Erstlinienstandard beim mRCC ist und als Therapiestandard bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) nach Imatinib-Versagen gilt, auch bei diesen Tumoren Bedeutung.

• Literatur

• 1 Raymond E. et al. N Engl J Med 2011; 364: 501-513.
• 2 Raymond E. et al. Poster at ASCO congress meeting, June 3–7. 2011. Chicago: (Abstract 4008).