Dr. Richard Pazdur, Direktor der Onkologika-Abteilung des Zentrums für Arzneimittelforschung
der FDA gab sich bei der US-Zulassung (1) des Antikörpers Ipilimumab (Yervoy®) ungewohnt euphorisch. „Das fortgeschrittene Melanom ist eine verheerende Erkrankung
mit nur wenigen Behandlungsoptionen, von denen keine bisher das Leben der Betroffenen
verlängern konnte. Ipilimumab ist die erste jemals von der FDA zugelassene Therapie,
deren Verwendung eindeutig zu einer nachweisbaren Lebensverlängerung bei Patienten
mit metastasierendem Melanom führt.” Nach der EUZulassung steht der Antikörper jetzt
auch in Deutschland zur Verfügung.
