RSS-Feed abonnieren
Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00034916.xml
Nervenheilkunde 2018; 37(03): 214-215
DOI: 10.1055/s-0038-1637839
DOI: 10.1055/s-0038-1637839
Forum Multiple Sklerose
Zulassung von Ocrelizumab bringt MS-Therapie weiter voran
Erstmals auch Therapie für die primär progrediente MSWeitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
02. April 2018 (online)
Mit der EU-weiten Zulassung von Ocrelizumab (Ocrevus®) im Januar 2018 steht für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS*) und früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) eine neuartige Therapie zur Verfügung, die sich selektiv gegen CD20-positive B-Zellen richtet. Bei Patienten mit RMS ist Ocrelizumab signifikant wirksamer als Interferon β-1a s.c. bei vergleichbarer Verträglichkeit. Bei Patienten mit früher PPMS reduziert Ocrelizumab die Behinderungsprogression und setzt als “First-in-class”-Medikament neue Therapiemaßstäbe.
-
Literatur
- 1 Fachinformation OCREVUS®, Stand: Januar 2018
- 2 Ortiz GG. et al. Arch Med Res. 2014; 45: 687-697.
- 3 Weber MS. et al. Biophys Acta. 2011; 1812: 239-245.
- 4 Hauser SL. Mult Scler. 2015; 21: 8-21.
- 5 Pescovitz MD. Am J Transplant. 2006; 06: 859-866.
- 6 Leandro MJ. et al. Arthritis Rheum. 2006; 54: 613-620.
- 7 DiLillo DJ. et al. J Immunol. 2008; 180: 361-371.
- 8 Hauser SL. et al. ECTRIMS. 2017 Poster P676.
- 9 Hauser SL. et al. ECTRIMS. 2017 Poster P686.
- 10 Kappos L. et al. AAN. 2017 Poster P5.0407.
- 11 Hauser SL. et al. N Engl J Med. 2017; 376 (03) 221-234.
- 12 Hauser SL. et al. AAN. 2017 Presentation S31.002.
- 13 Naismith R. et al. AAN. 2017 Presentation S31.004.
- 14 Papeix C. et al. ECTRIMS. 2017 Poster 687.
- 15 Turner B. et al. ECTRIMS. 2017 Poster 688.
- 16 Kappos L. et al. EAN. 2017 e-Presentation 741.
- 17 Montalban X. et al. N Engl J Med. 2017; 376 (03) 209-20.
- 18 Wolinksy JS. et al. ECTRIMS. 2017 Poster 1234.
- 19 Kappos L. et al. EAN. 2017 Oral Presentation 1649.
- 20 Goebels N. et al. DGN. 2017: IP037.