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DOI: 10.1055/s-0038-1640019
Antikörper gegen Tumor-assoziierte Antigene bei Patienten mit nicht-rezidivierten und rezidivierten Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich
Hintergrund:
In der Vergangenheit konnten wir einen Zusammenhang zwischen MAGE-/NY-ESO-1 Expression und schlechtem Gesamtüberleben bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) zeigen. Wir haben nun Antikörper (AK) gegen verschiedene Tumor-assoziierte Antigene (TAA) bei HNSCC Patienten unter Berücksichtigung des Rezidiv-Status untersucht.
Methoden:
In Plasma- und Serumproben von 410 Pt aus verschiedenen Krebszentren wurden mit bead-basierter Multiplex-Serologie AK gegen 29 Auto-Antigene und HPV-16 E6 bestimmt. Unter den 319 Pt mit Angaben zum Rezidiv-Status waren 235 nicht-rezidivierte (NR) und 84 rezidivierte (RD) Patienten. Statistik: Chi2-Test mit Korrektur für multiples Testing nach Benjamini, Krieger und Yekutieli mit einer False Discovery Rate von 10%.
Ergebnisse:
Unter den NR Patienten waren 82 (35%) HPV-16 E6 seropositiv. Am häufigsten erkannt wurden bei NR MAGE-A3 (12%), MAGE-A4 (12%), SpanXa1 (11%), p53 (11%), und MAGE-A1 (10%). Bei den 84 RD Patienten waren 18 (21%) HPV16 E6 seropositiv und am häufigsten wurden MAGE-A3 (19%), MAGE-A4 (13%), SpanXa1 (12%), p53 (12%), MAGE-A1 (12%), c-myc (11%), Recoverin (11%) und MAGE-A9 (10%) erkannt. Bei RD Patienten waren AK gegen MAGE-C2 signifikant häufiger (NR 2% vs. RD 8%; p = 0,010, Chi2-Test) und AK gg. HPV-16 E6 signifikant seltener (p = 0,014). Korrigiert für multiples Testing blieben keine signifikanten Unterschiede.
Schlussfolgerungen:
HNSCC Patienten mit und ohne Rezidiv weisen Antikörper gegen die gleichen TAA auf. Die Datenauswertung individueller Verläufe ist noch nicht abgeschlossen.
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
18. April 2018 (online)
© 2018. The Author(s). This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial-License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commercial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
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