Kinder- und Jugendmedizin 2018; 18(02): 117-120 DOI: 10.1055/s-0038-1646139
Genetik
Schattauer GmbH
Seltene Ursache für sekundäres Fanconi-Syndrom
Sieben Jahre alter Junge mit Polyurie, Rachitis, Kleinwuchs, Hepatomegalie und ObstipationFanconi syndrome secondary to a rare diseaseSeven years old boy presenting with polyuria, rickets, short stature, hepatomegaly and constipation
J. Schitke
1
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
N. Terliesner
1
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
S. Beblo
1
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
M. Arélin
1
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
R. Abou Jamra
2
Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
K. Dittrich
1
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR