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Kinder- und Jugendmedizin 2018; 18(02): 117-120
DOI: 10.1055/s-0038-1646139
Genetik
Schattauer GmbH

Seltene Ursache für sekundäres Fanconi-Syndrom

Sieben Jahre alter Junge mit Polyurie, Rachitis, Kleinwuchs, Hepatomegalie und ObstipationFanconi syndrome secondary to a rare diseaseSeven years old boy presenting with polyuria, rickets, short stature, hepatomegaly and constipation
J. Schitke
1   Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
N. Terliesner
1   Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
S. Beblo
1   Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
M. Arélin
1   Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
R. Abou Jamra
2   Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Leipzig AöR
,
K. Dittrich
1   Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig AöR
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