Résumé
Nous avons établi dans une étude antérieure la validité d’une mesure photométrique
de l’activité estérasique de la plasmine respectivement du plasminogène activable
en utilisant comme substrat l’ester de N.α -Benzoyl-arginine (BAEe). Dans le présent
travail, nous proposons une modification permettant l’emploi du plasma citraté comme
source d’enzyme et de proenzyme et d’une concentration optimale (1 • 10–3 M) de substrat. Les courbes obtenues ainsi sont des droites correspondant à la vélocité
initiale de la réaction, et fournissent une mesure directe de l’activité enzymatique.
Cette méthode a l’avantage de donner des résultats plus rapidement qu’aucune de celles
employées jusqu’ici.
