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DOI: 10.1055/s-0038-1671755
Neurobiology of severe psychiatric disorders – new approaches in the molecular research landscape
Die Neurobiologie schwerer psychiatrischer Erkrankungen – neue Denkansätze in der molekularen ForschungslandschaftPublication History
Eingegangen:
21 December 2011
Angenommen:
28 December 2011
Publication Date:
17 September 2018 (online)
Summary
Over many years, intensive research into the molecular biological basis of psychosis (schizophrenia, bipolar disorder) has been conducted via complementary approaches of clinical and molecular biological techniques and strategies, be it linkage analyses, candidate gene association studies, pharmacogenetics, neuroimaging, or further neurobiological investigations in post-mortem tissue and animal models for risk factors of the diseases.
However, since these approaches could not successfully explain the very heterogeneous disease pattern of schizophrenia or its overlapping spectra with bipolar disorder, we are in the need of a new perspective. Biological psychiatric research has largely focused on cross-sectional data sets without focusing on a phenotype of utmost relevance: the longitudinal course. Large-scale and systematic studies on the genetic and neurobiological underpinnings of the course of psychosis within a framework are lacking. To fill this gap, we are currently establishing such a framework via the DFG funded Clinical Research Group “Genotype-phenotype relationships and neurobiology of the longitudinal course of psychosis”. Here we will establish large cohorts with this phenotype of interest that is longitudinal in nature and also includes information on functional parameters and environmental factors.
Zusammenfassung
Seit vielen Jahren werden die molekularbiologischen Grundlagen von Psychosen (Schizophrenie, Bipolare Störung) mittels klinischen und molekularbiologischen Techniken und Strategien intensiv erforscht (Kopplungsstudien, Kandidatengen-Assoziationsstudien, Pharmakogenetik, Bildgebung, Studien in post mortem Gewebe bzw. im Tiermodell).
Dennoch konnten all diese Ansätze weder das sehr heterogene Krankheitsbild der Schizophrenie noch die Überlappungen mit der Bipolaren Störung hinreichend erklären. Darum bedarf es einer neuen Perspektive. Die biologische psychiatrische Forschung hat sich bislang primär auf Querschnittsuntersuchungen fokussiert, einem äußerst wichtigen Phänotypen jedoch zu wenig Aufmerksamkeit gewidmet: dem longitudinalen Verlauf. Umfassende systematische Untersuchungen zu den genetischen und neurobiologischen Grundlagen des Psychoseverlaufs im Rahmen eines Netzwerkes fehlen. Diese Lücke wollen wir füllen, indem wir derzeit die DFG-geförderte Klinische Forschergruppe „Genotyp-Phänotyp-Beziehungen und die Neurobiologie des longitudinalen Psychoseverlaufs“ etablieren. Im Rahmen dieser Forschergruppe werden wir sehr große Kohorten mit Blick auf diesen longitudinalen Phänotyp samt Informationen zu funktionellen Parametern und Umweltfaktoren untersuchen.