Relato de caso: cordoma de clivus

Introdução: O cordoma é uma neoplasia óssea maligna rara que acomete o crânio em sua maioria na linha média. Origina-se da notocorda primitiva. Seu crescimento é lento e sua recorrência, frequente.

Objetivo: O objetivo deste relato é descrever o caso de MASF, feminina, com quadro inicial de cefaleia progressiva associada a êmese e paralisia facial a esquerda. Submetida à tomografia de crânio com identificação de irregularidade óssea em clivus. Ressonância magnética evidenciou lesão sugestiva de cordoma com diagnóstico diferencial de condrossarcoma.

Método: Foi realizada cirurgia com objetivo de citorredução e envio de material para anatomopatológico e imuno-histoquímica, confirmando diagnóstico de condoma. Como discussão, esmiuçaremos os aspectos histológicos e patológicos dos cordomas, bem como sua epidemiologia.

Conclusão: As nuances anatômicas do clivus também estão descritas, associando aspectos do acesso neurocirúrgico, descrevendo e esmiuçando o que é preconizado para abordagem dessa região. A paciente foi acompanhada pelo período de 18 meses, com ressonância de controle realizada.