Bewertung der Machbarkeit der Detektion von nächtlichen O2-Entsättigungsereignissen mittels handlungsüblicher nicht-medizinischer Smartwatch in Bezug auf Schlafapnoe

Hintergrund Schlafapnoe ist eine häufige Erkrankung und kann lange vom Patienten unbemerkt verlaufen. Sie ist Risikofaktor für zahlreiche internistische Erkrankungen und hat negative prognostische Bedeutung. Treten Symptome wie Tagesschläfrigkeit, oder Schnarchen mit Atempausen auf erfolgt die Diagnosestellung nach den BUB-Richtlinien: Anamnese/Befund/kardiorespiratorische Polygrafie (KRP)/ggf. Polysomnographie (PSG). Die PSG gilt als Goldstandard.

Zielsetzung Bewertung der Fähigkeiten eines Pulsoximetriesensors in einer handelsüblichen nicht-medizinischen Smartwatch bei der Detektion von Sauerstoffentsättigungsereignissen als ein möglicher Weg zum Screening bezüglich Schlafapnoe.

Methode Pilotstudie: Korrelation der Pulsoxymetrie mittels Smartwatch Forschungsgerät und der zeitgleich abgeleiteten Pulsoxymetrie im Rahmen der Polysomnografie.

Ergebnisse In der Pilotstudie zeigte sich eine gute Korrelation der Biosignale von handelsüblicher nicht-medizinischer Smartwatch und kardiorespiratorischer Polygrafie.

Folgerung Die Ergebnisse der Pilotstudie lassen zur weiteren Evaluation der Fähigkeiten des Pulsoximetriesensors der Smartwatch eine prospektive diagnostische Studie im Vergleich mit der Polysomnografie als sinnvoll erscheinen. Eine solche Studie ist in Vorbereitung.