Pneumologie 2020; 74(S 01): 116
DOI: 10.1055/s-0039-3403321
Posterbegehung (PO22) – Sektion Rehabilitation, Prävention und Tabakkontrolle
Neues aus der Rehabilitation und Tabakkontrolle
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Untersuchung der Effektivität der Therapie mit RC Cornet PLUS bei Patienten mit Bronchiektasen und deformierender Bronchitis

A Huhn
1   Zwanzig-Neun-Fünf (Reha Vital Gmbh)
,
S Teschler
1   Zwanzig-Neun-Fünf (Reha Vital Gmbh)
,
C Taube
2   Universitätsmedizin Essen, Ruhrlandklinik, Westdeutsches Lungenzentrum am Universitätsklinikum Essen gGmbH
,
M Dohm
1   Zwanzig-Neun-Fünf (Reha Vital Gmbh)
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
28 February 2020 (online)

 

Hintergrund: Der Einsatz des RC Cornet PLUS ® als oszillierendes PEP-System, sowie der Einsatz von ACC Mykolytikum ist eine etablierte Therapie für Patienten mit Bronchiektasen oder deformierender Bronchitis. Sekretretention stellt bei diesem Krankheitsbild und der Behandlung ein Hauptproblem dar, welches Einfluss auf die Lebensqualität und Leistungsfähigkeit von Patienten hat. Der Einsatz eines Mykolytikums zur verminderten Sekretretention ist bisher nicht eindeutig belegt. Daher soll das RC Cornet PLUS auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Patienten mit Bronchiektasen oder einer deformierenden Bronchitis zu untersuchen.

Fragestellung und Ziel: Ziel dieser Studie ist es, den Mehrwert für Patienten herauszufinden, wenn sie neben einer leitliniengerechten Physiotherapie und medikamentösen Behandlung das RC Cornet PLUS® anwenden. Es soll objektiv beurteilt werden, ob das RC Cornet PLUS ® eine Veränderung des Sekretstatus und als Folge der funktionellen Leistungsfähigkeit und subjektiven Lebensqualität erreicht.

Methoden: Patienten mit Bronchiektasen oder einer deformierenden Bronchitis werden in der Studie im randomisierten cross-over Design untersucht. Die Anwendung des RC-Cornet PLUS wird täglich häuslich durchgeführt und dokumentiert. Die Untersuchungen erfolgen 6-mal über einen Zeitraum von 6 Wochen. Es werden Daten zur Lungenfunktion, Blutgasen, funktionellen Belastungskapazität (6MGT), Lebensqualität (SF-12, CAT), sowie zum Sekretstatus und Hustenstatus (BCS-Scale) erhoben.

Ergebnisse: Die Studie befindet sich in der Rekrutierungsphase. Die Machbarkeit konnte mit 2 Probanden bereits bestätigt werden.