RSS-Feed abonnieren
![](/products/assets/desktop/img/oa-logo.png)
DOI: 10.1055/s-0040-1711614
Stadien-abhängige Proteinexpression von PD-L1 und FasL auf Exosomen in Kopf-Hals-Tumor(HNC)-Patienten
Einleitung Die frühzeitige Diagnose eines Primärtumors oder Rezidivs stellt in der Kopf-Hals-Onkologie noch immer eine Herausforderung dar. Stadien-abhängige Unterschiede könnten helfen geeignete Biomarker zu identifizieren. Hierzu haben wir Exosomen von Kopf-Hals-Tumor (HNC)-Patienten und gesunden Spendern (ND) auf ihre Stadien-abhängigen Unterschiede untersucht.
Methoden Plasmaexosomen wurden von 41 HNC-Patienten verschiedener Stadien und 13 ND mittels Sepharose-Säulen isoliert. Die Exosomen wurden auf ihre Form im Elektronenmikroskop (TEM), Größen- und Konzentrationsunterschiede durch Nanopartikel-Tracking Analyse (NTA), Proteingehalt, Proteinprofile durch CD63-basierte Durchflusszytometrie und den funktionellen Einfluss auf CD8+Jurkat Zellen untersucht. Ergebnisse: Das UICC Stadium hatte keinen Einfluss auf die Konzentration (p > 0.05). Der exosomale Proteingehalt war in fortgeschrittenen Stadien III/IV vergleichsweise höher als in frühen Stadien I/II und bei ND (p<0.001). Stadien-abhängige Unterschiede wurden in der PD-L1 und FasL Expression beobachtet (p< 0.05), wohingegen für Fas, PD-1 und CD44 kein Stadien-abhängiges Expressionsmuster bestand (p > 0.05). TGFß zeigte eine signifikante Überexpression in den frühen Stadien I/II (p<0.05), normalisierte sich aber in den Stadien III/IV. Die HNC-Exosomen induzierte Apoptose von CD8+Lymphozyten war Stadien-unabhängig, aber signifikant erhöht im Vergleich zu ND Exosomen (p<0.05). Schlussfolgerung: Der exosomale Proteingehalt und die Expression von PD-L1 und FasL auf Exosomen sind vielversprechende Biomaker für die Tumorprogression, während die Apoptoseinduktion in Lymphozyten auf eine Tumorpromotion hinweisen. Somit könnten Exosomen erfolgsversprechende Flüssigbiomarker im HNC sein.
Poster-PDF A-1103.PDF
Publikationsverlauf
Artikel online veröffentlicht:
10. Juni 2020
© 2020. The Author(s). This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial-License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commercial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
© Georg Thieme Verlag KG
Stuttgart · New York