Resumo
O sarcoma de Ewing é o tumor ósseo maligno da pelve mais comum em crianças e adultos
jovens. Mesmo com tratamento agressivo, sua taxa de sobrevivência está entre as piores.
A apresentação clássica pode não ser a regra. Ele pode simular clinicamente, imaginologicamente
e histopatologicamente outras entidades não malignas. Portanto, sua suspeita não deve
ser negligenciada. Relatamos dois casos de sarcoma pélvico: o primeiro imitando granuloma
eosinofílico e o segundo imitando osteomielite. Neste último, também relatamos um
achado atípico de sua história natural: uma resposta inicial ao antibiótico e ao tratamento
anti-inflamatório. Em ambos os casos, destacamos a possibilidade de uma biópsia óssea
percutânea inconclusiva e a importância da imunoquímica e da citogenética para o diagnóstico
definitivo.
Palavras-chave
sarcoma de Ewing - neoplasias pélvicas - granuloma eosinofílico - osteomielite - anti-inflamatórios
não esteroides