Dtsch Med Wochenschr 2015; 140(17): 1291-1293
DOI: 10.1055/s-0041-103278
Fachwissen
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Progressive multifokale Leukenzephalopathie

Schwerwiegende Komplikation einer ImmunsuppressionProgressive multifocal leukoencephalopathy following azathioprine and steroid treatment of pulmonary sarcoid disease
Damian Franzen
1   Prof. Franzen Institut, Köln
,
Christian Mathys
2   Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf
,
Jan Vesper
3   Zentrum für Neuromodulation an der Neurochirurgischen Klinik, Universitätsklinikum Düsseldorf
,
Bastian Malzkorn
4   Institut für Neuropathologie am Universitätsklinikum, Düsseldorf
,
Heribert Bohlen
5   Axiogenesis AG, Köln
,
Rüdiger J. Seitz
6   Zentrum für Neurologie und Neuropsychiatrie, LVR-Klinikum Düsseldorf
7   Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Düsseldorf
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
25. August 2015 (online)

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Zusammenfassung

Die progressive multifokale Leukenzepalopathie (PML) ist eine seltene demyeliniserende Erkrankung des Zentralnervensystems, die durch eine Reaktivierung des John-Cunningham-Virus (JCV) unter zellulärer Immunsuppression auftreten kann. Charakterisiert ist sie durch eine rasch progrediente neurologische Symptomatik, häufig mit letalem Ausgang. Berichtet wird über eine rasch progrediente Wesensveränderung bei einem 53-jährigen Mann, bei dem unter Therapie einer Sarkoidose mit Azathioprin und Steroiden die Diagnose einer PML gestellt wurde. Im Gegensatz zu den gut dokumentierten letalen Verläufen bildeten sich bei unserem Patienten zunächst die schweren kognitiven Einschränkungen und nur zögerlich die massiven Lähmungserscheinungen mehrere Monate nach Absetzen der Immunsuppression langsam zurück.

Abstract

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system following reactivation of the John-Cunningham-Virus (JVC) in an immunocompromised host. This rare condition is characterized by rapid progressing neurologic symptoms often leading to death. In the following, we report on a rapid evolving deterioration of mental status due to PML in an 53-year-old man during treatment of pulmonary sarcoid disease using azathioprine and steroids. In contrast to reported lethal outcomes, our patient experienced a slow recovery of his cognitive impairment and later on of his palsy following termination of immunosuppression.