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CC BY-NC-ND 4.0 · Rev Bras Ortop (Sao Paulo) 2022; 57(03): 488-495
DOI: 10.1055/s-0041-1741020
Artigo Original

Látex de Hancornia speciosa Gomes aumenta a mineralização óssea em ratos: Um estudo pré-clínico[*]

Article in several languages: português | English
Francielly Andressa Felipetti 
1   Departamento de Morfologia, Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP), Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba, SP, Brasil
,
Victor Seabra Lima Prado Costa 
2   Departamento de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), Araranguá, SC, Brasil
,
Juliana dos Santos Neves 
1   Departamento de Morfologia, Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP), Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba, SP, Brasil
,
Ingrid Grazielle Sousa 
1   Departamento de Morfologia, Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP), Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba, SP, Brasil
,
Sônia Maria De Stefano Piedade 
3   Departamento de Ciências Exatas, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ), Universidade de São Paulo (USP), Piracicaba, SP, Brasil
,
Pedro Duarte Novaes 
1   Departamento de Morfologia, Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP), Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba, SP, Brasil
› Author Affiliations Declaração de Financiamento A presente pesquisa foi financiada pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) por meio de bolsa de doutorado e taxas bancárias (número do processo 141226/2014-5), essenciais para a permanência do aluno e a aquisição de alguns equipamentos e materiais utilizados na pesquisa.
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Resumo

Objetivo Avaliar o efeito sistêmico do látex de Hancornia especiosa na neoformação óssea e mineralização em ratos.

Métodos Para isso, primeiro o látex foi coletado, e sua composição foi analisada. No estudo, foram utilizados 30 ratos Wistar machos submetidos simultaneamente a dois procedimentos cirúrgicos: extração de incisivo e criação de um defeito de 2 mm de diâmetro no osso parietal. Os ratos foram divididos em dois grupos: controle sistêmico (CS) e látex sistêmico (XS), aos quais foi administrado, oral e diariamente, 1,5 mL de água ou uma solução contendo 50% de água e 50% de látex por gavagem, respectivamente. Após 15 dias do tratamento, os animais foram eutanizados, e suas amostras, coletadas.

Resultados Os resultados foram analisados estatisticamente, e o nível de significância foi fixado em 0,05. Mostramos que o látex de H. speciosa continha cálcio. A administração oral e diária deste látex por 15 dias aumentou o conteúdo de cálcio e fósforo de osso basal e de osso recém-formado no alvéolo mandibular de ratos.

Conclusão Este foi um estudo pioneiro, que demonstrou o potencial do látex de H. speciosa no aumento da mineralização óssea. Nossos resultados podem ajudar na concepção e no desenvolvimento de uma droga natural.

Palavras-chave

apocynaceae - terapias complementares - histologia - hidroxiapatitas - microscopia eletrônica de varredura

* Trabalho desenvolvido na Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP), Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba, SP, Brasil.




Publication History

Received: 18 June 2021

Accepted: 09 September 2021

Article published online:
20 January 2022

© 2022. Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia. This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commecial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)

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  • Referências

  • 1 Raggatt LJ, Partridge NC. Cellular and molecular mechanisms of bone remodeling. J Biol Chem 2010; 285 (33) 25103-25108
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 2 Valenti MT, Dalle Carbonare L, Mottes M. Osteogenic Differentiation in Healthy and Pathological Conditions. Int J Mol Sci 2016; 18 (01) 1-9
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 3 Florencio-Silva R, Sasso GR, Sasso-Cerri E, Simões MJ, Cerri PS. Biology of Bone Tissue: Structure, Function, and Factors That Influence Bone Cells. BioMed Res Int 2015; 2015: 421746
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 4 Guyton AC, Hall JE. Textbook of Medical Physiology. 11th ed.. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2006
    Google Scholar
  • 5 Thurairajah K, Broadhead ML, Balogh ZJ. Trauma and Stem Cells: Biology and Potential Therapeutic Implications. Int J Mol Sci 2017; 18 (03) 577
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Ereno C, Guimarães SA, Pasetto S. et al. Latex use as an occlusive membrane for guided bone regeneration. J Biomed Mater Res A 2010; 95 (03) 932-939
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 7 Walmsley GG, Ransom RC, Zielins ER. et al. Stem Cells in Bone Regeneration. Stem Cell Rev Rep 2016; 12 (05) 524-529
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 8 Balabanian CA, Coutinho-Netto J, Lamano-Carvalho TL, Lacerda SA, Brentegani LG. Biocompatibility of natural latex implanted into dental alveolus of rats. J Oral Sci 2006; 48 (04) 201-205
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Manfrin Arnez MF, Xavier SP, Pinto Faria PE. et al. Implant osseointegration in circumferential bone defects treated with latex-derived proteins or autogenous bone in dog's mandible. Clin Implant Dent Relat Res 2012; 14 (01) 135-143
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 10 Issa JPM, Defino HLA, Sebald W. et al. Biological evaluation of the bone healing process after application of two potentially osteogenic proteins: an animal experimental model. Gerodontology 2012; 29 (04) 258-264
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 11 Issa JPM, Defino HLA, Pereira YCL. et al. Bone repair investigation using rhBMP-2 and angiogenic protein extracted from latex. Microsc Res Tech 2012; 75 (02) 145-152
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 12 Dos Santos Neves J, Franchin M, Rosalen PL. et al. Evaluation of the osteogenic potential of Hancornia speciosa latex in rat calvaria and its phytochemical profile. J Ethnopharmacol 2016; 183: 151-158
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 13 Silva Jr JF, Lédo ADS. A cultura da mangaba. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; 2006
    Google Scholar
  • 14 D'Abadia PL, Bailão EFLC, Lino Júnior RS. et al. Hancornia speciosa serum fraction latex stimulates the angiogenesis and extracellular matrix remodeling processes. An Acad Bras Cienc 2020; 92 (02) e20190107
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 15 Kilkenny C, Browne WJ, Cuthill IC, Emerson M, Altman DG. Improving bioscience research reporting: the ARRIVE guidelines for reporting animal research. PLoS Biol 2010; 8 (06) e1000412
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 16 Molinaro EM, Caputo LFG, Amendoeira MRR. org. Conceitos e Métodos para a Formação de Profissionais em Laboratórios de Saúde. Rio de Janeiro: Fundação Oswaldo Cruz; Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio; Instituto Oswaldo Cruz; 2010
    Google Scholar
  • 17 Gomes PS, Fernandes MH. Rodent models in bone-related research: the relevance of calvarial defects in the assessment of bone regeneration strategies. Lab Anim 2011; 45 (01) 14-24
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 18 Marinho DG, Alviano DS, Matheus ME, Alviano CS, Fernandes PD. The latex obtained from Hancornia speciosa Gomes possesses anti-inflammatory activity. J Ethnopharmacol 2011; 135 (02) 530-537
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 19 Lima ILP, Scariot A. Boas práticas de manejo para o extrativismo sustentável da mangaba. Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; 2010
    Google Scholar
  • 20 De Oliveira Guilherme D, Moura Santos A, Mendes de Paula TO. et al. Ecogeografia e etnobotânica da Mangaba (Hancornia speciosa) no Norte de Minas Gerais. Rev Bras Biocienc 2007; 5 (01) 414-416
    Google Scholar
  • 21 Gomes WP. Prevulcanização do látex natural extraído da “Hancornia Speciosa Gomes” (mangabeira) e da “Hevea Brasiliensis” (seringueira) [tese]. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP); 2013
    PubMedGoogle Scholar
  • 22 Lozano-Carrascal N, Satorres-Nieto M, Delgado-Ruiz R. et al. Scanning electron microscopy study of new bone formation following small and large defects preserved with xenografts supplemented with pamidronate-A pilot study in Fox-Hound dogs at 4 and 8 weeks. Ann Anat 2017; 209: 61-68 [published correction appears in Ann Anat 2021 Jan;233:151631]
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 23 Sotiropoulou P, Fountos G, Martini N. et al. Bone calcium/phosphorus ratio determination using dual energy X-ray method. Phys Med 2015; 31 (03) 307-313
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 24 Zhou RP, Lin SJ, Wan WB. et al. Chlorogenic Acid Prevents Osteoporosis by Shp2/PI3K/Akt Pathway in Ovariectomized Rats. PLoS One 2016; 11 (12) e0166751
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 25 Li F, Sun X, Ma J. et al. Naringin prevents ovariectomy-induced osteoporosis and promotes osteoclasts apoptosis through the mitochondria-mediated apoptosis pathway. Biochem Biophys Res Commun 2014; 452 (03) 629-635
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 26 Florence NT, Huguette ST, Hubert DJ. et al. Aqueous extract of Peperomia pellucida (L.) HBK accelerates fracture healing in Wistar rats. BMC Complement Altern Med 2017; 17 (01) 188
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 27 Felipetti FA, Bereta RM, Piedade SMS, Novaes PD. Oral Administrations of Hancornia speciosa Gomes Latex Do Not Increase Bone Neoformation. Rev Bras Ortop (Sao Paulo) 2019; 54 (06) 692-696
    Google Scholar
  • 28 Chorilli M, Michelin DC, Salgado HRN. Animais de laboratório: O camundongo. Rev Cienc Farm Basica Apl 2007; 28 (01) 11-23
    Google Scholar
  • 29 Conselho Nacional De Controle De Experimentação Animal (CONCEA). Normativas do CONCEA 2016. [Acessado em 11 de fevereiro de 2021] Disponível em: http://www.cena.usp.br/ceua/e_book_normativas_concea_3ed_26_09_2015.pdf
    Google Scholar