Zusammenfassung
Venöse Thromboembolien (VTE) sind weltweit eine der häufigsten mütterlichen Todesursachen.
Die steigende Zahl an Schwangeren mit Risikofaktoren hat zu einer signifikanten Zunahme
der VTE-Inzidenz geführt. Mortalität und Morbidität infolge VTE sind potentiell vermeidbar,
da mehr als 2/3 dieser Frauen identifizierbare Risikofaktoren aufweisen und von einer
adäquaten VTE-Prophylaxe profitieren können. Die Eckpfeiler zur Prävention von VTE
sind die individuelle und sorgfältige Erfassung von präexistenten und neu auftretenden/transienten
Risikofaktoren in der Schwangerschaft, vor und nach der Geburt sowie eine risikoadaptierte
medikamentöse Thromboembolie-Prophylaxe. Derzeitige Empfehlungen zur VTE-Prophylaxe
basieren nur auf Konsensus-Statements und Expertenmeinungen. Es werden die vor kurzem
publizierte AWMF-Leitlinie 003/001 und die Leitlinie Nr. 37a des Royal College of
Obstetricians and Gynecologists (RCOG) diskutiert. Die RCOG-Leitlinie empfiehlt eine
antenatale Thromboseprophylaxe bei Frauen mit vorangegangener VTE, Hochrisiko-Thrombophilien
oder beim Vorliegen von≥4 Risikofaktoren ab Beginn der Schwangerschaft, bei 3 Risikofaktoren
ab der 28. SSW. Nach der Geburt sollte bei mittlerem Risiko NMH über mindestens 10
Tage und bei hohem Risiko über 6 Wochen gegeben werden. Nach elektiver Sectio wird
prophylaktisches NMH über 10 Tage nur bei zusätzlichen Risikofaktoren empfohlen, das
gleiche Vorgehen gilt für alle Frauen mit sekundärer Sectio. Die Gabe von NMH sollte
bei Beginn der Wehen, vaginalen Blutungen, vor geplanter Geburtseinleitung oder mindestens
12 Stunden vor einer elektiven Sectio abgesetzt werden, sie kann 4–6 Stunden nach
vaginaler Geburt und 6–12 Stunden nach Sectio fortgesetzt werden, sofern kein erhöhtes
Blutungsrisiko besteht. Die aktuellen Leitlinien empfehlen eine Körpergewichts-adaptierte
Prophylaxe mit NMH.
Abstract
Venous thromboembolism (VTE) is one of the leading causes of maternal deaths worldwide.
Due to the increasing number of pregnant women with risk factors, the incidence of
VTE has risen over the past decades. Mortality and morbidity of VTE are potentially
preventable, since more than two-thirds of these women have identifiable risk factors
and may benefit from appropriate thromboprophylaxis. The cornerstones for prevention
of VTE are the individual and careful assessment of preexisting and new-onset/transient
risk factors during pregnancy as well as before and after delivery and a risk-stratified
pharmacological thromboprophylaxis. Current recommendations for thromboprophylaxis
must rely on consensus statements and expert opinions. The recently published German
AWMF-Guideline 003/001 and the Green-top Guideline No. 37a from the Royal College
of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) are discussed. The RCOG Guideline recommends
antenatal thromboprophylaxis in women with previous VTE, high-risk thrombophilia or
in the presence of ≥ 4 risk factors from the beginning of pregnancy, in women with
3 current risk factors from 28 weeks of gestation. After delivery women with intermediate
risk should receive prophylactic LMWH for at least 10 days and women with high risk
for 6 weeks postnatally. All women who have had an elective caesarean section and
who have>1 additional risk factor should be given prophylactic NMH as well as all
women who have had a caesarean section in labour or an emergency caesarean section.
At the onset of labour, in case of any vaginal bleeding, prior to scheduled labour
induction or at least 12 h before an elective caesarean section, antenatal LMWH prophylaxis
should be discontinued. LMWH prophylaxis can be continued 4–6 h after vaginal delivery
and 6–12 h after caesarean delivery when women do not have an increased risk of haemorrhage.
Current guidelines recommend weight-based LMWH.
Schlüsselwörter
venöse Thromboembolie - aktuelle Leitlinien - Risikostratifizierung - ante- und postnatale
Prophylaxe - niedermolekulares Heparin
Key words
venous thromboembolism - current guidelines - risk stratification - antenatal and
postnatal prophylaxis - low molecular weight heparin