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Dtsch Med Wochenschr 2017; 142(09): 689-690
DOI: 10.1055/s-0042-115521
Pro & Contra
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Genetische Diagnostik bei familiärer Hypercholesterinämie – contra

Genetic Diagnosis in Familial Hypercholesterolaemia – no
Gerald Klose
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Publication Date:
28 April 2017 (online)

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Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine angeborene Störung des Lipidstoffwechsels, die durch eine ausgeprägte Erhöhung des LDL-Cholesterins (Low Density Lipoprotein) im Plasma von Kindheit an und frühzeitige Manifestation einer koronaren Herzkrankheit charakterisiert ist [1]. Erst in jüngerer Zeit wird wissenschaftlich deren Unterdiagnostik und Unterbehandlung vermehrt problematisiert [1] [2] [3]. Hierzu tragen Daten bei, die mit 1:217 eine höhere als bisher mit 1:500 angenommener Prävalenz in unseren Regionen annehmen lassen [4].

 

  • Literatur

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