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Z Gastroenterol 2016; 54(11): 1255-1256
DOI: 10.1055/s-0042-116603
DOI: 10.1055/s-0042-116603
Mitteilungen des BVGD
Stellungnahme zu Biosimilars in der Behandlung von CED der DCCV e. V.
Further Information
Publication History
Publication Date:
10 November 2016 (online)
Dr. rer. nat. Cornelia Sander, Berlin
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Literatur:
- 1 Preiß J, Bokemeyer B, Buhr H et al. Aktualisierte S3-Leitlinie – „Diagnostik und Therapie des Morbus Crohn“ 2014. Z Gastroenterologie 2014; 52: 1431-1484
- 2 Dignaß A, Preiß J, Aust D et al. Aktualisierte Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der Colitis ulcerosa 2011 – Ergebnisse einer Evidenzbasierten Konsensuskonferenz. Z Gastroenterol 2011; 49: 1276-1341
- 3 Schwabe U et al. Arzneiverordnungen 2014 im Überblick. In: Schwabe U, Paffrath D, (Hrsg.). Arzneiverordnungsreport 2015. Berlin: Springer; 2015: 3-35
- 4 Änderungsvereinbarung (vom 30.5.2015) zum Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung nach § 129 Abs. 2 SGB V § 4 Absatz 1, Anlage 1 vom 15.06.2012
- 5 World Health Organisation. Biological Qualifier An INN Proposal. INN Working Doc. 14.342 Revised draft June 2015
- 6 European Medicine Assessment Report Inflectra. Committee for Medical Products for Human Use (CHMP). 27.06.2013 EMA / CHMP/589422/2013
- 7 Konara C, Barnard R, Hine D et al. The Tortoise and the Hare: Evolving Regulatory Landscapes für Biosimilars. Trends Biotechnol 2016; 70-82