Patienten mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel und PI-ZZ-Genotyp haben ein hohes Risiko,
ein Lungenemphysem zu entwickeln. Über die frühen Stadien des Emphysems ist wenig
bekannt, und die Spirometrie ist nicht die optimale Methode, um frühzeitige Veränderungen
zu erfassen.