Autosomal-rezessiv vererbte Gallenwegserkrankung - LPAC-Syndrom (ABCB4-Defizienz)

Matthias Reichert; Frank Lammert

doi:10.1055/s-0042-123761

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Z Gastroenterol 2017; 55(08): 736
DOI: 10.1055/s-0042-123761

Über den Tellerrand

Autosomal-rezessiv vererbte Gallenwegserkrankung - LPAC-Syndrom (ABCB4-Defizienz)

Matthias Reichert

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin II

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Frank Lammert

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin II

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Publication Date:
10 August 2017 (online)

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Das Low phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC)-Syndrom ist eine seltene Untergruppe der intrahepatischen Gallensteinerkrankung, die durch Varianten im ABCB4-Gen bedingt ist, und bei jungen Erwachsenen auftritt.