Die Reform der europäischen Marktzulassung für Medizinprodukte treibt Hersteller und Anwender auf die Barrikaden. Vor allem ein Ärgernis: die verschärften Prüfungsanforderungen betreffen auch Produkte, die schon auf dem Markt sind. Ein Jahr vor dem Auslaufen der letzten Übergangsfrist soll nun die EU-Kommission einschreiten.
