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CC BY-NC-ND 4.0 · Rev Bras Ortop (Sao Paulo) 2023; 58(01): 072-078
DOI: 10.1055/s-0042-1756332
Artigo Original
Joelho

Os efeitos do colágeno hidrolisado e do peptídeo de colágeno no tratamento de lesões condrais superficiais: Um estudo experimental

Article in several languages: português | English
Deivid Ramos dos Santos 
1   Laboratório de Cirurgia Experimental, Universidade do Estado do Pará, Belém, PA, Brasil
,
Debora Pinheiro Xavier 
1   Laboratório de Cirurgia Experimental, Universidade do Estado do Pará, Belém, PA, Brasil
,
Letícia Amanda Pinheiro de Ataíde 
1   Laboratório de Cirurgia Experimental, Universidade do Estado do Pará, Belém, PA, Brasil
,
Lívia Guerreiro de Barros Bentes 
1   Laboratório de Cirurgia Experimental, Universidade do Estado do Pará, Belém, PA, Brasil
,
Rafael Silva Lemos 
1   Laboratório de Cirurgia Experimental, Universidade do Estado do Pará, Belém, PA, Brasil
,
Dante Bernardes Giubilei 
2   Departamento de Ortopedia e Traumatologia do Hospital Porto Dias, Belém, PA, Brasil
,
Rui Sergio Monteiro de Barros 
2   Departamento de Ortopedia e Traumatologia do Hospital Porto Dias, Belém, PA, Brasil
3   Universidade do Estado do Pará, Belém, PA, Brasil
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Resumo

Objetivo Avaliar os efeitos do colágeno hidrolisado e do peptídeo de colágeno no tratamento de lesões condrais superficiais de ratos.

Método Foram utilizados 18 Rattus norvegicus nesta pesquisa. O dano articular foi induzido por uma única infiltração intra-articular de iodoacetato de sódio (solução 2 mg), injetada através do ligamento patelar da articulação dos animais previamente anestesiados. Os animais foram distribuídos em três grupos: grupo controle, grupo peptídeo de colágeno e grupo colágeno hidrolisado. O tratamento foi realizado por 30 dias com a administração via oral do peptídeo de colágeno ou do colágeno hidrolisado. Posteriormente, foi realizada a eutanásia dos experimentos e seguiu-se para o estudo das alterações condrais articulares. Os resultados foram avaliados conforme contagem de condrócitos por cluster e através da avaliação histológica segundo Pritzker et al.

Resultados Ao observar os estágios de lesão, não foi observada significância estatística entre os grupos controle, colágeno hidrolisado e peptídeo de colágeno (p = 0,11). Ao observar os escores, houve significância estatística na comparação do grupo tratado com colágeno hidrolisado e o grupo peptídeo colágeno (p < 0,05), porém sem diferença estatística em relação ao grupo controle.

Conclusão Os tratamentos propostos da lesão condral induzida com uso de colágeno hidrolisado ou peptídeos de colágeno via oral mostraram-se eficazes, com estabilização ou regressão da lesão apresentada em ratos, merecendo novas pesquisas experimentais com o intuito de compreender e melhorar o desfecho primário deste trabalho.

Palavras-chave

colágeno - joelho - lesão condral - ratos - tratamento

Contribuições dos autores

DRS e RSMB: concepção e desenho de estudo. DRS, DBG e LAPA: realização dos procedimentos experimentais. LGBB e RSL: análise laboratorial. DPX, DBG e DRS: análise de dados e histologia. RSMB, DRS e DPX: escrita do artigo, revisão final e submissão.


Suporte Financeiro

Não houve suporte financeiro de fontes públicas, comerciais, ou sem fins lucrativos.


Estudo Multicêntrico desenvolvido no Laboratório de Cirurgia Experimental da Universidade do Estado do Pará (UEPA) e no Hospital Porto Dias, Belém, Pará, Brasil.




Publication History

Received: 13 May 2021

Accepted: 18 July 2022

Article published online:
20 October 2022

© 2022. Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia. This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commecial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)

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  • Referências

  • 1 da Cunha Cavalcanti FM, Doca D, Cohen M, Ferretti M. Updating on diagnosis and treatment of chondral lesion of the knee. Rev Bras Ortop 2015; 47 (01) 12-20
    Search in Google Scholar
  • 2 Buckwalter JA, Mankin HJ, Grodzinsky AJ. Articular cartilage and osteoarthritis. Instr Course Lect 2005; 54: 465-480
    Search in Google Scholar
  • 3 McAlindon TE, Bannuru RR, Sullivan MC. et al. OARSI guidelines for the non-surgical management of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2014; 22 (03) 363-388
    Search in Google Scholar
  • 4 Stevens M, Paans N, Wagenmakers R. et al. The influence of overweight/obesity on patient-perceived physical functioning and health-related quality of life after primary total hip arthroplasty. Obes Surg 2012; 22 (04) 523-529
    Search in Google Scholar
  • 5 Senna ER, De Barros AL, Silva EO. et al. Prevalence of rheumatic diseases in Brazil: a study using the COPCORD approach. J Rheumatol 2004; 31 (03) 594-597
    Search in Google Scholar
  • 6 Henrotin Y, Lambert C, Couchourel D, Ripoll C, Chiotelli E. Nutraceuticals: do they represent a new era in the management of osteoarthritis? - a narrative review from the lessons taken with five products. Osteoarthritis Cartilage 2011; 19 (01) 1-21
    Search in Google Scholar
  • 7 Oesser S, Haggenmueller D, Schulze CH. Influence of collagen hydrolysate on the extracelular matrix metabolism of human chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage 2005; 13: S152
    Search in Google Scholar
  • 8 Ferraro V, Anton M, Santé-Lhoutellier V. The “sisters” α-helices of collagen, elastin and keratin recovered from animal by-products: Functionality, bioactivity and trends of Application. Trends Food Sci Technol 2016; 51: 65-75
    Search in Google Scholar
  • 9 Zague V, de Freitas V, da Costa Rosa M, de Castro GÁ, Jaeger RG, Machado-Santelli GM. Collagen hydrolysate intake increases skin collagen expression and suppresses matrix metalloproteinase 2 activity. J Med Food 2011; 14 (06) 618-624
    Search in Google Scholar
  • 10 Wen ZH, Tang CC, Chang YC. et al. Glucosamine sulfate reduces experimental osteoarthritis and nociception in rats: association with changes of mitogen-activated protein kinase in chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage 2010; 18 (09) 1192-1202
    Search in Google Scholar
  • 11 Bello AE, Oesser S. Collagen hydrolysate for the treatment of osteoarthritis and other joint disorders: a review of the literature. Curr Med Res Opin 2006; 22 (11) 2221-2232
    Search in Google Scholar
  • 12 Terencio MC, Ferrándiz ML, Carceller MC. et al. Chondroprotective effects of the combination chondroitin sulfate-glucosamine in a model of osteoarthritis induced by anterior cruciate ligament transection in ovariectomised rats. Biomed Pharmacother 2016; 79: 120-128
    Search in Google Scholar
  • 13 Rodrigues Neto HR, Andrade Junior EF, Feitosa Junior DJS. et al. Comparison of three experimental models for rat osteoarthritis induction. J Biosci Med 2016; 4: 62-69
    Search in Google Scholar
  • 14 Santos DRD, Teixeira RKC, Araújo NP. et al. A new anesthetic protocol to medullary nerve roots access in rats. Acta Cir Bras 2021; 36 (09) e360908
    Search in Google Scholar
  • 15 Pritzker KP, Gay S, Jimenez SA. et al. Osteoarthritis cartilage histopathology: grading and staging. Osteoarthritis Cartilage 2006; 14 (01) 13-29
    Search in Google Scholar
  • 16 Oesser S, Adam M, Babel W, Seifert J. Oral administration of (14)C labeled gelatin hydrolysate leads to an accumulation of radioactivity in cartilage of mice (C57/BL). J Nutr 1999; 129 (10) 1891-1895
    Search in Google Scholar
  • 17 Oesser S, Seifert J. Stimulation of type II collagen biosynthesis and secretion in bovine chondrocytes cultured with degraded collagen. Cell Tissue Res 2003; 311 (03) 393-399
    Search in Google Scholar
  • 18 Lee GM, Paul TA, Slabaugh M, Kelley SS. The incidence of enlarged chondrons in normal and osteoarthritic human cartilage and their relative matrix density. Osteoarthritis Cartilage 2000; 8 (01) 44-52
    Search in Google Scholar
  • 19 Sandell LJ, Aigner T. Articular cartilage and changes in arthritis. An introduction: cell biology of osteoarthritis. Arthritis Res 2001; 3 (02) 107-113
    Search in Google Scholar
  • 20 Bakilan F, Armagan O, Ozgen M, Tascioglu F, Bolluk O, Alatas O. Effects of Native Type II Collagen Treatment on Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial. Eurasian J Med 2016; 48 (02) 95-101
    Search in Google Scholar
  • 21 Hwang HS, Kim HA. Chondrocyte Apoptosis in the Pathogenesis of Osteoarthritis. Int J Mol Sci 2015; 16 (11) 26035-26054
    Search in Google Scholar
  • 22 Comblain F, Sanchez C, Lesponne I, Balligand M, Serisier S, Henrotin Y. Curcuminoids extract, hydrolyzed collagen and green tea extract synergically inhibit inflammatory and catabolic mediator's synthesis by normal bovine and osteoarthritic human chondrocytes in monolayer. PLoS One 2015; 10 (03) e0121654
    Search in Google Scholar
  • 23 Kumar S, Sugihara F, Suzuki K, Inoue N, Venkateswarathirukumara S. A double-blind, placebo-controlled, randomised, clinical study on the effectiveness of collagen peptide on osteoarthritis. J Sci Food Agric 2015; 95 (04) 702-707
    Search in Google Scholar
  • 24 Spahn G, Stojanovic I, Müller-Obliers E. et al. [Characteristics of Focal Degenerative Cartilage Lesions in the Knee Joint. A Radiologic, Spectroscopic, Histological and Biochemical Study]. Sportverletz Sportschaden 2015; 29 (04) 209-218
    Search in Google Scholar