Marker für pulmonale Langerhans-Zell Histiozytose

Die pulmonale Langerhans-Zell Histiozytose (PLZH) ist eine seltene Erkrankung, deren definitive Diagnose eine Lungenbiopsie erfordert. Die ist aber invasiv und kann zu Komplikationen führen. Bei typischen klinischen Befunden wird von Leitlinien daher auch der Nachweis CD1a-positiver Zellen in der broncho-alveolären Lavage empfohlen. Da dies aber eine schlechte Sensitivität und Spezifität aufweist, wäre eine verbesserte Zellanalyse wünschenswert.

Fazit

Bei Patienten mit PLZH fand sich kein erhöhter Anteil an Langerhans-Zellen in der broncho-alveolären Lavage, allerdings war bei ihnen der Anteil an CD80-positiven myeloiden dendritischen Zellen erniedrigt. Aufgrund der höheren Sensitivität und Spezifität erscheint dieser Marker nach Ansicht der Autoren daher geeigneter für die Diagnose einer PLZH als der bisher empfohlene Marker CD1a.