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Geburtshilfe Frauenheilkd 2017; 77(05): 450
DOI: 10.1055/s-0043-107074
DOI: 10.1055/s-0043-107074
GebFra Magazin
Aktuell referiert
Lynch-Syndrom: Besonderheiten beim assoziierten Ovarialkarzinom
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
24. Mai 2017 (online)
Ryan NAJ et al. Pathological features and clinical behavior of Lynch syndrome-associated ovarian cancer. Gynecol Oncol 2017; 144: 491 – 495
Die autosomal-dominant vererbte Mutation in DNA-Reparaturgenen führt zum Lynch-Syndrom mit einem stark erhöhten Risiko für das hereditäre nicht polypöse Kolorektalkarzinom. Mutationsträger erkranken aber auch vermehrt an anderen Neoplasien, so z. B. an Endometrium- und Ovarialkarzinom. Während der mit dem Lynch-Syndrom assoziierte Darmkrebs pathologische Besonderheiten aufweist, ist dies für das assoziierte Ovarialkarzinom bisher nicht erforscht.