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Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift 2017; 12(07): 20-24
DOI: 10.1055/s-0043-116793
Praxis
Grundlagen
© Karl F. Haug Verlag in Georg Thieme Verlag KG

Auf der sicheren Seite

Siegfried Kämper
Verantwortlicher Herausgeber dieser Rubrik:
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
29. November 2017 (online)

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Summary

Die Dokumentation aller Medizinprodukte in der Praxis muss in zwei Geräteverzeichnissen erfolgen: dem Medizinproduktebuch oder dem Bestandsverzeichnis. Gebrauchtgeräte können eine sinnvolle Lösung sein, um Investitionskosten zu senken. Das gilt jedoch nur, wenn die Geräte alle wichtigen Sicherheitsrichtlinien erfüllen. Für viele Geräte sind Sicherheitstechnische oder Messtechnische Kontrolle und E-Check vorgeschrieben. Dabei müssen die Fristen genau eingehalten und dokumentiert werden.

Keywords

Medizinprodukte - Gerät - Diagnostik - Therapie - Heilpraktiker - Messtechnische Kontrolle - Sicherheitstechnische Kontrolle - CE-Kennzeichen - CE-Kennzeichnung - aktive Medizinprodukte - passive Medizinprodukte - Therapiegerät - Ozontherapie - E-Check - Medizinproduktebuch - Bestandsverzeichnis