Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-0043-117884
Rheumatologische Manifestationen Chronisch Entzündlicher Darmerkrankungen (CED): Klinik, Diagnostik und therapeutische Optionen
Rheumatic Manifestations in Chronic Inflammatory Bowel Disease: Clinical Features, Diagnosis and TreatmentPublication History
Publication Date:
21 December 2017 (online)
Zusammenfassung
Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) treten häufig mit extraintestinalen Manifestationen in Erscheinung. Muskuloskelettale Beschwerden sind die häufigste extraintestinale Beteiligung. Unter der Bezeichnung Spondyloarthritis können sie das Achsenskelett (also Teile der Wirbelsäule, von Brustkorb und Becken), periphere Gelenke und Sehnen einbeziehen. Anamnese und körperlicher Untersuchungsbefund sind wegweisend für die Diagnostik und Therapie. Bei der Anamnese sind neben Arthralgien und Gelenkschwellungen besonders die Symptome des „entzündlichen Rückenschmerzes“ zu erfragen. Die Untersuchung konzentriert sich auf den Nachweis von Gelenkschwellungen und Funktionsbeeinträchtigungen. Spezifische Laborparameter existieren bei der peripheren Arthritis nicht; neben den Entzündungsparametern kann HLA-B27 ein Hinweis und Bestandteil der Klassifikationskriterien für eine Spondyloarthritis, speziell mit axialer Beteiligung sein. In der Bildgebung gewinnt der Einsatz von Arthrosonografie und Magnetresonanztomografie insbesondere in der Frühdiagnostik an Bedeutung. Arthralgien bedürfen teils keiner eigenständigen Therapie und bessern sich durch die Behandlung der CED. Eine Arthritis, axiale Spondyloarthritis und Enthesitis müssen meist eigenständig langfristig behandelt werden. Die erste Stufe der Therapie stellen Analgetika, ggf. lokal applizierte Glukokortikoide und Physiotherapie dar. Bei der polyartikulären Arthritis können klassische Basistherapeutika wie Sulfasalazin und Methotrexat eingesetzt werden. Bei einer axialen Beteiligung ist bei nicht ausreichender Wirkung von NSAR oder Coxiben der Einsatz von Biologika (üblicherweise TNF-Alpha-Antagonisten) indiziert. Weitere Biologika (z. B. IL-12/23 -Antagonisten) versprechen eine Erweiterung der therapeutischen Möglichkeiten.
Abstract
Extraintestinal manifestations (EIM) are common in patients with inflammatory bowel disease (IBD). Musculosceletal manifestations are the most commonly observed EIM in patients with IBD. Classified as spondyloarthropathies they can affect the axial skeleton, peripheral joints and tendons/enthesises. Thoroughly conducted anmanesis and clinical assessment are pivotal for diagnosis and treatment. The medical history concentrates on features of inflammatory back pain and arthralgia/joint swelling. Physical examination focuses on joint swelling and impaired function. There are no specific lab parameters for peripheral arthritis available; however, beside inflammation markers HLA B 27 should be tested as one criterion for classification of axial spondylopathy. Ultrasound of involved joints and MRI are preferred imaging techniques. Arthralgia often improves during treatment of IBD. In contrast, polyarticular arthritis, axial spondyloarthriitis and enthesitis often require additional continuous therapy. Baseline therapy includes analgesics, intraarticular corticosteroid administration and physiotherapy. Disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs) such as sulfasalazine or methotrexate are used in polyarticular arthritis. In axial disease in case of insufficient efficacy of NSAIDs or coxibs the use of TNF-inhibitors is recommended. Newer agents (for instance IL 12/23 -antagonists) are promising.
-
Literatur
- 1 Vavricka SR, Brun L, Ballabeni P. et al. Frequency and risk factors for extraintestinal manifestations in the Swiss inflammatory bowel disease cohort. Am J Gastroenterol 2011; 106: 110-119
- 2 Levine JS, Burakoff R. Extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Gastroenterology&Hepatology 2011; 7: 235-241
- 3 Brakenhoff LKPM, van der Heijde DM, Hommes DW. et al. The joint-gut axis in inflammatory bowel diseases. J Crohns 2010; 4: 257-268
- 4 Conigliaro P, Chimenti MS, Ascolani M. et al Impact of multidisciplinary approach in enteropathic spondyloarthritis patients. Autoimmun Rev 2016; 15: 184-190
- 5 Kiltz U, Rudwaleit M, Sieper J. et al. DGRH-S3-Leitlinie axiale Spondyloarthritis inclusive Morbus Bechterew und Frühformen. 3.Klinische Symptomatik. Z Rheumatol 2014; (Suppl. 02) 73: 28-39
- 6 D’Inca R, Podswiadek M, Ferronato A. et al. Articular manifestations in inflammatory bowel disease patients: a prospective study. Dig Liver Dis 2009; 41: 565-569
- 7 Isene R, Bernklev T, Hoie O. et al. Extraintestinal manifestations in Crohn’s disease and ulcerative colitis: results from a prospective, population-based European inception cohort. Scand J Gastroenterol 2015; 50: 300-305
- 8 Stolwijk C, Pierik M, Landewe R. et al. Prevalence of self-reported spondyloarthritis features in a cohort of patients with inflammatory bowel disease. Can J gastroenterol 2013; 27: 199-205
- 9 Peeters H, Van der Cuyssen B, Mielants H. et al. Clinical and genetic factors associated with sacroiliitis in Crohn’s disease. J Gastroenterol Hepatol 2008; 23: 132-137
- 10 Paparo F, Bacigalupo L, Garello I. et al. Crohn̓s disease: prevalence of intestinal and extraintestinal manifestations detected by computed tomography enterography with water enema. Abdom Imaging 2012; 37: 326-337
- 11 Leclerc-Jacob S, Lux G, Rat AC. et al. The prevalence of inflammatory sacroiliitis assessed on magnetic resonance imaging of inflammatory bowel disease: a retrospective study performed on 186 patients. Aliment Pharmacol Ther 2014; 39: 957-962
- 12 Becker H, Gaubitz M, Domschke W. et al. Gelenkbeteiligung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen – Aktuelle Diagnostik und Therapiemöglichkeiten. Z Gastroenterol 2006; 44: 497-502
- 13 Sieper J, van der Heijde D, Landewe R. et al. New criteria for inflammatory back pain in patients with chronic back pain: a real patient exercise by experts from the Assessmemnt of SpondyloArthritis international Society (ASAS). Ann Rheum Dis 2009; 68: 784-788
- 14 Braun J, Sieper J. Classification, diagnosis and referral of patients with axial spondyloarthritis. Rheum Dis Clin North Am 2012; 38: 477-485
- 15 Rovisco J, Duarte C. Batticciotto a et al. Hidden musculosceletal involvement in inflammatory bowel disease: a multicenter ultrasound study. BMC musculoskeletal disorders 2016; 17: 84-91
- 16 Atzeni F, Defendenti C, Ditto MC. et al. Rheumatic manifestations in inflammatory bowel disease. Autoimmun Rev 2014; 13: 20-23
- 17 Ribaldone DG, Fagoonee S, Astegiano M. et al. Coxib`s safety in patients with inflammatory bowel diseases: a meta-analysis. Pain Physician 2015; 18: 599-607
- 18 De Vos M. Joint involvement in inflammatory bowel disease. Aliment pharmacol Ther 2004; Suppl 20: 36-42
- 19 Sheth T, Pitchumoni CS, Das KM. Management of musculoskeltal manifestations in inflammatory bowel disease. Gastroenterology Res Pract 2015; 1-11
- 20 Rudwaleit M, Baeten D. Ankylosing spondylitis and bowel disease. Best Pract Res Clin Rheumatol 2006; 20: 451-471
- 21 Strangfeld A, Zink A. Safety of biological therapy – results from the german biologics register RABBIT. Dtsch Med Wochenschr 2014; 139: 1817-1820
- 22 Manger B, Michels H, Nuesslein HG. et al. Revision of the recommendations of the commission of pharmacotherapy of the German society for Rheumatology. Therapy with tumour necrosis factor blockers for inflammatory rheumatic illnesses. Z Rheumatol 2007; 66: 72-75
- 23 Leiper K, Martin K, Ellis A. et al. Randomised placebo-controlled trial of rituximab (anti-CD20) in active ulcerative colitis. Gut 2011; 60: 1520-1526
- 24 Freeman HJ. Colitis associated with biological agents. World J Gastroenterol 2012; 18: 1871-1874
- 25 Mozaffari S, Nikfar S, Abdollahi M. Inflammatory bowel disease therapies discontinued between 2009 and 2014. Expert Opin Investig Drugs 2015; 24: 949-956
- 26 Tuskey A, Behm BW. Profile of Ustekinumab and its potential in patients with moderate-to-severe Crohn’s disease. Clin Experiment Gastroenterology 2014; 7: 173-179
- 27 Hueber W, Sands BE, Lewitzky S. et al. Secukinumab, a human, anti-IL-17A monoclonal antibody, for moderate to severe Crohn’s disease: unexpected results of a randomized, double-blind placebo-controlled trial. Gut 2012; 61: 1693-1700