Die familiäre Amyloid-Polyneuropathie vom Transthyretin-Typ (TTR-FAP) ist eine schwere Erbkrankheit, die unbehandelt im Durchschnitt nach etwa 10 Jahren zum Tod führt. Eine frühzeitige Diagnose ist daher wichtig. Forscher von der Universität Heidelberg konnten nun zeigen, dass sich Amyloidablagerungen im Nervus suralis bei asymptomatischen Trägern des mutierten TTR-Gens zuverlässig mittels MR-Neurografie detektieren lassen.
