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Rofo 2018; 190(05): 450-453
DOI: 10.1055/s-0043-125220
The Interesting Case
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Proliferative Periostitis – eine seltene Differenzialdiagnose

Catharina Klausenitz
1   Diagnostic Radiology and Neuroradiology, Universitätsmedizin Greifswald, Germany
,
Andreas Zinke
2   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätsmedizin Greifswald, Germany
,
Jens Peter Kühn
3   Diagnostic Radiology, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden, Germany
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Publikationsverlauf

28. Juli 2017

17. Dezember 2017

Publikationsdatum:
18. Januar 2018 (online)

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Einleitung

Die hypertrophe pulmonale Osteoarthropatie (HPOA) ist ein seltenes Erscheinungsbild, welches nach ihren Erstbeschreibern auch als Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom bekannt ist. Es setzt sich zusammen aus symmetrischer proliferativer Periostitis, Trommelschlägelfingern und Gelenkschmerzen. Eine Inzidenz für die klinisch auftretenden HPOA-Fälle existiert aktuell nicht, jedoch zeigen Untersuchungen, dass 90 % der sekundären HPOA mit Thoraxmalignomen assoziiert sind, wobei Malignome der Lunge im Vordergrund stehen. Bei den bekannten Lungenmalignomen treten wiederum nur in 1 – 5 % der Fälle Veränderungen im Sinne einer HPOA auf (Lommatzsch M et al. Pneumologie 2012; 66: 67 – 73).