Analytische und mechanistische Untersuchungen der antiviralen Eigenschaften von Anagallis arvensis L.

Das Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) ist der Erreger des Herpes labialis, persistiert nach Erstinfektion lebenslang im Wirtsorganismus und kann bei immungeschwächten Patienten zu schweren neuronalen Reinfektionen führen. Probleme in der Arzneimitteltherapie von sowohl lokalen als auch systemischen Infektionen liegen in der rapiden Resistenzentwicklung und der schlechten Verträglichkeit der verfügbaren Arzneistoffe.

Die antivirale Wirkung von Triterpensaponinglykosiden verschiedener pflanzlicher Genese wurden bereits beschrieben, darunter monodesmosidische Saponinglykoside aus Anagallis arvensis L., einer vormals in der traditionellen Medizin eingesetzten Pflanze aus der Familie der Primulaceae. Besonders gegen HSV-1 und Polioviren konnte eine Wirkung, sowohl eines angereicherten Saponinextrakts der oberirdischen Teile als auch isolierter Saponinglykoside, nachgewiesen werden [1] [2]. Ziel der hier präsentierten Untersuchung ist die genauere Beleuchtung des antiviralen Wirkmechanismus sowie die Analytik der Saponinfraktion hinsichtlich Biosynthese und Struktur-Wirkungs-Beziehung. Zudem soll die Wirkung auf SARS-CoV-2 in parallelen Versuchen bestimmt werden [3].

Nach Trennung mittels präparativer HPLC und Untersuchung per LC-MS wurde die antivirale Aktivität des Extrakts unter Verwendung verschiedener Bioassays untersucht. Mithilfe eines von uns entwickelten zellbasierten Fusions-Assays, basierend auf transienter Transfektion viraler Fusions-Proteine 3, konnte eine fusionshemmende Wirkung für den Saponinextrakt nachgewiesen werden. Der zytopathische Effekt im Sinne der Plaquegröße von HSV-1 auf Vero-Zellen konnte durch Inkubation mit dem Saponinextrakt sowie einer Fraktion signifikant reduziert werden. Auf SARS-CoV-2 konnte auch eine Wirkung festgestellt werden, allerdings in deutlich höheren Konzentrationen und ohne einen direkten Einfluss auf die Fusionsaktivität, was auf eine Mehrzahl von Wirkmechanismen hindeutet.

Publication History

Article published online:
14 June 2023

• Literatur

• 1 Amoros M. et al. Antiviral Res 1987; 8: 13-25
• 2 Amoros M. et al. Planta Med 1988; 54: 128-131
• 3 Classen N. et al. Viruses 2022; 2022: 1354