CC BY-NC-ND 4.0 · Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 2024; 43(02): e131-e137
DOI: 10.1055/s-0043-1776285
Case Report

Intranasal Glioma with Post-Endoscopic Resection in 1 Year Old Infant: Case Report and Literature Review*

Glioma intranasal com ressecção pós-endoscópica em bebê de 1 ano: Relato de caso e revisão da literatura
1   Universidade Positivo (UP – PR), Curitiba, PR, Brazil
,
Leonardo Cesar Ferreira Antunes
1   Universidade Positivo (UP – PR), Curitiba, PR, Brazil
,
1   Universidade Positivo (UP – PR), Curitiba, PR, Brazil
,
Guilherme dos Santos de Alencar
2   Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, PR, Brazil
,
3   Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, PR, Brazil
,
Rodrigo Leite de Morais
3   Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, PR, Brazil
,
Carlos Eliseu Barcelos
3   Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, PR, Brazil
,
Rosângela Stadnick Lauth de Almeida Torres
2   Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, PR, Brazil
› Author Affiliations
Funding Nenhum financiamento direcionado foi relatado.

Abstract

Introduction Nasal gliomas - or nasal glial heterotopias - are rare congenital malformations, which correspond to 5% of the congenital nasal masses. It is a mass composed of mature glial tissue that can be located outside, inside or near the nasal region, and may or may not be connected to the brain by a fibrous pedicle. This report addresses a case of nasal glioma that suffered recurrence after endoscopic treatment.

Case Report A 1-year-old boy has, since birth, a mass inside the left nostril, which obstructs and widens the bridge of the nose. Upon physical examination, it is observed that the mass does not increase in size with crying and presents negative transluminescence and Furstenberg test. Upon being biopsied, the lesion reveals malignancy and the presence of inflammatory cells. MRI ruled out communication with intracranial structures. The endoscopic resection of the heterotopia removed a mass of 3,0 × 2,5 × 1,7 cm, whose histological and immunohistochemical analysis revealed glial pattern cell proliferation in the nasal mucosa.

Conclusion Considering that nasal glial heterotopy is frequently present at birth, and that newborns breathe predominantly through this route, early diagnosis of the lesion is of great importance, as it can cause signs and symptoms of respiratory distress. In addition, it is worth noting that the early approach also prevents bone deformities.

Resumo

Introdução Os gliomas nasais – ou heterotopias gliais nasais – são malformações congênitas raras, que correspondem a 5% das massas nasais congênitas. Trata-se de uma massa composta por tecido glial maduro que pode se localizar no exterior, no interior ou nas proximidades da região nasal, podendo ou não estar conectado ao cérebro por um pedículo fibroso. Este relato aborda um caso de glioma nasal que sofreu recidiva após tratamento por via endoscópica.

Relato do caso Um menino de 1 ano de idade apresenta, desde o nascimento, massa no interior da narina esquerda, a qual obstrui e alarga a ponte do nariz. Ao exame físico, observa-se que a massa não aumenta de tamanho com o choro e apresenta transluminescência e teste de Furstenberg negativos. Ao ser biopsiada, a lesão revela malignidade e presença de células inflamatórias. A ressonância magnética descartou comunicação com estruturas intracranianas. A ressecção endoscópica da heterotopia removeu uma massa de 3,0 × 2,5 × 1,7 cm, cujas análise histológica e imuno-histoquímica revelaram proliferação celular de padrão glial em mucosa nasal.

Conclusão Considerando que a heterotopia glial nasal frequentemente se encontra presente ao nascimento, e que os recém-natos respiram predominantemente por essa via, é de grande importância o diagnóstico precoce da lesão, já que ela pode causar sinais e sintomas de desconforto respiratório. Além disso, vale destacar que a abordagem precoce também previne deformidades ósseas.

Ethics statement

Este estudo está em conformidade com todas as diretrizes institucionais relativas a seres humanos. O consentimento informado foi obtido do responsável pelo paciente.


Disclosure statement

Os autores declaram não haver conflitos de interesse.


* Institution in which the study was carried out: Erasto Gaertner Hospital, Curitiba, PR, Brazil.




Publication History

Received: 25 January 2021

Accepted: 16 June 2021

Article published online:
26 April 2024

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  • References

  • 1 Verney Y, Zanolla G, Teixeira R, Oliveira LC. Midline nasal mass in infancy: a nasal glioma case report. Eur J Pediatr Surg 2001; 11 (05) 324-327
  • 2 Rouev P, Dimov P, Shomov G. A case of nasal glioma in a new-born infant. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2001; 58 (01) 91-94
  • 3 Dasgupta NR, Bentz ML. Nasal gliomas: identification and differentiation from hemangiomas. J Craniofac Surg 2003; 14 (05) 736-738
  • 4 Penner CR, Thompson L. Nasal glial heterotopia: a clinicopathologic and immunophenotypic analysis of 10 cases with a review of the literature. Ann Diagn Pathol 2003; 7 (06) 354-359
  • 5 Sharma JK, Pippal SK, Sethi Y, Arora S, Raghuwanshi SK. Nasal glioma : A case report. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg 2006; 58 (04) 413-415
  • 6 Irkoren S, Selman Ozkan H, Karaca H. Nasal glioma presenting with strabismus. Ophthal Plast Reconstr Surg 2015; 31 (03) e57-e59
  • 7 Medel BS, Fernández AF, Sáez EE, Bachelet RC. Glioma nasal gigante: reporte de un caso. Rev Otorrinolaringol Cir Cabeza Cuello 2015; 75 (03) 257-260
  • 8 Rahbar R, Resto VA, Robson CD. et al. Nasal glioma and encephalocele: diagnosis and management. Laryngoscope 2003; 113 (12) 2069-2077
  • 9 Petersson RS, Carlson ML, Wetjen NM, Orvidas LJ, Thompson DM. Nasal dermoid cyst and nasal glioma with intracranial extension. Laryngoscope 2010; 120 (Suppl. 04) S225-S225
  • 10 Jiang L, Lai Y. Nasal Glioma: A Case Report and Review of Literature. J Case Rep Clin Med. 2017; 1 (01) 112
  • 11 Tonni G, Lituania M, Bonasoni MP, De Felice C. Prenatal ultrasound and histological diagnosis of fetal nasal glioma (heterotopic central nervous system tissue): report of a new case and review of the literature. Arch Gynecol Obstet 2011; 283 (Suppl. 01) 55-59
  • 12 Charles NC, Lisman RD, Patel P, Callahan AB. Nasal Glioma: A Rare Cause of Congenital Inner Canthal Swelling. Ophthal Plast Reconstr Surg 2018; 34 (03) e93-e95
  • 13 Jartti PH, Jartti AE, Karttunen AI, Pääkkö EL, Herva RL, Pirilä TO. MR of a nasal glioma in a young infant. Acta Radiol 2002; 43 (02) 141-143
  • 14 Oddone M, Granata C, Dalmonte P, Biscaldi E, Rossi U, Toma P. Nasal glioma in an infant. Pediatr Radiol 2002; 32 (02) 104-105
  • 15 Frizzarini R, Lessa M, Goto E, Voegels R, Sennes L, Butugan O. Glioma nasal: relato de três casos e revisão de literatura. Rev Bras Otorrinolaringol 2003; 69 (04) 561-564
  • 16 Salati SA, Rather AA. Congenital intranasal glioma. Case Rep Surg 2011; 2011: 175209
  • 17 Horn D, Klein N, McSoley T. External rhinoplasty excision of a nasal tip glioma in a 6-month-old infant: Case report and review of the literature. Int J Pediatr Otorhinolaryngol Extra 2010; 5 (02) 79-84
  • 18 Pereyra-Rodríguez JJ, Bernabeu-Wittel J, Fajardo M, Torre C, Sánchez-Gallego F. Nasal glial heterotopia (nasal glioma). J Pediatr 2010; 156 (04) 688-688.e1