Immunhistochemischer Nachweis des Glukose-Transportproteins GLUT-1 in primären Ovarialkarzinomen - Ein Charakteristikum des malignen Phänotyps

Zusammenfassung

Einleitung: Tumorzellen weisen im Vergleich zu benignem Gewebe einen erhöhten Glukosestoffwechsel auf. Aufgrund bisher fehlender Studien an Ovarialkarzinomen untersuchten wir mittels Immunhistochemie die Frage, ob die vermehrte Expression des zellmembrangebundenen Glukosetransportproteins Glut-1 mit dem biologischen Verhalten und insbesondere der malignen Potenz primärer Ovarialkarzinome korreliert.

Material und Methoden: In Paraffin eingebettetes Tumorgewebe von 52 Patientinnen mit primären Ovarialkarzinomen sowie benigne Ovarialtumoren von 16 weiteren Patientinnen wurden in dieser Studie untersucht. Die immunhistochemischen Untersuchungen wurden mit Hilfe von polyklonalen Antikörpern (Biogenesis, New Field, UK) und der ABC-Immunoperoxidase-Technik durchgeführt und die Ergebnisse entsprechend den Kriterien des Remmele-Scores semiquantitativ ausgewertet.

Ergebnisse: 44/48 (91,6 %) der invasiven Ovarialkarzinome waren Glut-1-positiv. Im Gegensatz dazu zeigten sowohl die Borderline-Tumoren als auch die benignen Kontrollen keine Expression des Glut-1-Transportproteins. Die Expressionsstärke von Glut-1 in den malignen Ovarialtumoren korrelierte nicht mit dem biologischen Verhalten der Ovarialkarzinome. Darüber hinaus stand die Überlebenszeit der Patientinnen in keiner Beziehung zur Expression des Glukose-Transportproteins.

Schlußfolgerung: In dieser Studie konnte erstmals gezeigt werden, daß Glut-1 in primären Ovarialkarzinomen verstärkt exprimiert wird. Darüber hinaus läßt die fehlende Expression des Glut-1-Transportproteins im benignen Ovarialgewebe und in den Borderline-Tumoren vermuten, daß die Glut-1-Expression mit der malignen Transformation von Ovarialtumoren einhergeht.

Abstract

Background: In comparison with normal cells glucose uptake and utilisation are increased in carcinomas. Glut-1 is a membrane glucose transport protein whose expression is elevated in a number of human solid tumours. The aim of this study was to evaluate the biologic significance of Glut-1 expression in ovarian cancer by immunohistochemistry.

Methods: Paraffin-embedded tumour tissue of 52 patients with primary ovarian cancer was examined, 16 patients with benign ovarian tumours served as controls. Immunohistochemistry was performed using a polyclonal antibody (Biogenesis, New Field, UK) and an ABC-immunoperoxidase-technique. Semiquantitative histologic evaluation followed the criteria of the modified Remmele score.

Results: 44/48 (92 %) of invasive carcinomas stained positive for Glut-1. In contrast, Glut-1 was not detected in the borderline tumours or benign ovarian neoplasms. The expression of Glut-1 in malignant ovarian neoplasms was not associated with the biologic behavior or the survival.

Conclusion: Glut-1 expression is increased in primary ovarian cancer. The lack of expression in benign and borderline tumours suggests that expression of Glut-1 is associated with the malignant transformation of ovarian tissue