Zusammenfassung.
Fragestellung: Ziel der Arbeit ist die Untersuchung und Beurteilung der Qualität von Retransfusionsblut, das mit direkten Autotransfusionssystemen (Drainagesysteme) gewonnen wurde. Methodik: Untersucht wurden, nach Genehmigung durch die Ethikkommission, die zellulären Bestandteile, die Gerinnungs- und Fibrinolyseparameter, die Komplementaktivierung und die zellulären Proteine im Drainageblut von Patienten mit Knieendoprothesenoperation (n = 30), vor und nach Passage eines direkten Autotransfusionssystems. Zum Einsatz kamen drei unterschiedliche Autotransfusionssysteme (Consta VacTM, SolcotransTM und Haem-o-transTM) bei jeweils 10 Patienten. Ergebnisse: Im Drainageblut sind der Hämatokrit (Hk < 0,3) und die Thrombozyten (PLT < 80 Gpt/l) erniedrigt. Das Drainageblut ist ein ungerinnbares, defibrinisiertes Blut (Quick, PTT, TZ und Fibrinogen nicht meßbar), in dem Gerinnung, Fibrinolyse und Komplementreaktion aktiviert sind (TAT, PAP, FDP stark erhöht, C3 erniedrigt). Das Retransfusionsblut enthält eine Vielzahl von Zelltrümmern. Dies spiegelt sich in der Erhöhung der freigewordenen intrazellulären Enzyme (LDH, Elastase und β-Thromboglobulin) wider. Schlußfolgerung: Die untersuchten direkten Autotransfusionssysteme und Filter führen zu keiner Verbesserung der Qualität des Drainageblutes. Eine Retransfusion des mittels direkter Autotransfusionssysteme gewonnenen Blutes kann deshalb nicht empfohlen werden. Ein Qualitätsstandard für Autotransfusionsblut wäre wünschenswert.
Objective: Systems for direct retransfusion of blood salvaged from the surgical field and in drainage systems (direct autotransfusion) have been in use for many years. The quality of the blood obtained with such systems, however, has not been systemically assessed in a comparative manner. The aim of our study was the analysis of the quality of the blood, obtained with three commercially available direct autotransfusion systems (drainage systems with filters). Methods: With ethics committee approval and informed consent, 30 patients receiving knee arthroplasty were randomly allocated to three groups. Each group of 10 patients received treatment with one drainage system (Consta VacTM, SolcotransTM, Haem-o-TransTM). In the salvaged blood, we measured cellular elements, variables of coagulation and fibrinolysis, complement activation and cellular elements, both before and after passage of the autotransfusion system. Results: Analysis revealed a low haematokrit (< 30 %) and platelet count (< 80 Gpt/l). The salvaged blood proved uncoagulable and defibrinised with no measurable clotting and fibrinogen; clotting activity, fibrinolysis and complement reaction were grossly induced (TAT, PAP and FDP high, C3 low). The blood was contaminated with cellular debris reflected by concentration of enzymes usually confined to the intracellular space (LDH, elastase, β-thromboglobulin). Conclusion: The systems/filters assessed in this study do not improve quality of blood drained from the surgical field. Retransfusion of such blood can not be recommended.
Schlüsselwörter:
Direkte Autotransfusionssysteme - Drainageblut - Qualität des retransfundierten Blutes - Orthopädische Patienten
Key words:
Transfusion - Autotransfusion systems - Quality blood - Drainage systems - Orthopaedic patients
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Prof. Dr. med. habil. Tanja Rosolski
Städtisches Krankenhaus Wismar
Postfach 1244
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