Dtsch Med Wochenschr 2000; 125(42): 1272-1278
DOI: 10.1055/s-2000-7854
Übersichten
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Adjuvante medikamentöse Therapie des malignen Melanoms

Aktueller Wissensstand und derzeitige Multicenterstudien in den deutschsprachigen LändernA. Hauschild1 , M. Volkenandt 2 , C. Garbe3
  • 1Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie (Direktor: Prof. Dr. Dr. h.c. E. Christophers) der Christian-Albrechts-Universität Kiel
  • 2Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie (Direktor: Prof. Dr. G. Plewig) der Ludwig-Maximilians-Universität München
  • 3Universitäts-Hautklinik (Direktor: Prof. Dr. G. Rassner), Eberhard-Karls-Universität Tübingen
Further Information

Publication History

Publication Date:
31 December 2000 (online)

Der Begriff einer adjuvanten Therapie bezeichnet die Behandlung zum Zeitpunkt vollkommener klinischer Tumorfreiheit mit dem Ziel der Erhöhung der Chance einer Heilung. Das Konzept medikamentöser adjuvanter Therapieverfahren wurde an menschlichen Tumoren, die in Tiere implantiert wurden, vor etwa 20 Jahren erarbeitet [1] . Hierbei zeigte sich, dass der Erfolg der Therapie umgekehrt proportional zur Tumormasse ist. Substanzen, die bei weit fortgeschrittenen Tumoren wirksam sind, können bei geringen Mengen von Mikrometastasen noch erfolgversprechender eingesetzt werden [10].

Eine wirksame adjuvante Therapie ist von eminentem Interesse bei Patienten mit malignen Melanomen, weil bei dickeren Tumoren ein erhebliches Risiko späterer Metastasierung besteht. Während Melanompatienten mit Tumoren bis zu einer maximalen Tumordicke von 1,5 mm entsprechend den Daten des Tumorzentrums München [33] eine in Relation zur Allgemeinbevölkerung vergleichbare Lebenserwartung haben, ist mit zunehmender Dicke des Tumors eine schlechtere Prognose gegeben.

[Tab. 1] zeigt die Stadien-abhängige Prognose des Melanoms anhand der aktuellen Klassifikation maligner Melanome [12] der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG). Im Allgemeinen werden heute Patienten mit einem Melanom von weniger als 1,5 mm Tumordicke keiner adjuvanten Therapie nach der adäquaten operativen Entfernung des Primärtumors zugeführt. Tumore mit einem mittleren Metastasierungsrisiko (Tumordicke: 1,5-4,0 mm) sowie Tumore mit mehr als 4,0 mm Tumordicke besitzen ein ungleich höheres Risiko, in den folgenden Jahren nach einer Melanomentfernung zu metastasieren. Sobald eine Metastasierung eingetreten ist, ist nur noch im Stadium der lokoregionären Metastasierung (Stadium IIIa/b) ein kurativer Therapieansatz gegeben. Im Stadium IV (Fernmetastasierung) handelt es sich zumeist um palliative lebensverlängernde Therapiemaßnahmen, die bei einer bisher undefinierbaren Subgruppe von Patienten erfolgreich sind. Heilungen wurden nur kasuistisch beschrieben.

Tab. 1 Aktuelle Melanomstadieneinteilung mit Angaben zur Prognose. ADO-Stadium TNM-Klassifikation 10-J- Überlebensrate Stadium Ia pT1 (≤ 0,75 mm) NO MO 97 % Stadium Ib pT2 (0,76-1,5 mm) NO MO 90 % Stadium IIa pT3 (1,51-4,0 mm) NO MO 67 % Stadium IIb pT4 (> 4,0 mm) NO MO 43 % Stadium IIIa pTa, pTb* NO MO 28 % Stadium IIIb jedes pT N1, N2 MO 19 % Stadium IV jedes pT jedes N M1 3 % * Satelliten-Metastasen werden als pTa und In-transit-Metastasen als pTb bezeichnet

In den vergangenen Jahrzehnten wurden eine Reihe von Studien mit einem prospektiv randomisierten Design oder mit einem Vergleich mit historischen Kontrollen durchgeführt (Übersichten bei [2] [13] [18] [25] . Im Folgenden sollen zusammenfassend Ergebnisse aus prospektiv randomisierten Studien dargestellt werden.

Literatur

  • 1 Balch C M, Maddox W A. The logic of adjunctive therapy in surgical patients with resectable cancer.  South Med J. 1978;  71 951-955
  • 2 Barth A, Morton D L. The role of adjuvant therapy in melanoma management.  Cancer. 1995;  75 726-734
  • 3 Bast RC J r, Zbar B, Borsos T, Rapp H J. BCG and cancer.  N Engl J Med. 1974;  290 1413-1420
  • 4 Beiteke U, Ruppert P, Garbe C, Oxenfarth R, Kastl I, Türker T, Tronnier H, Frosch P J. Adjuvante Therapie des primären malignen Melanoms mit natürlichem humanen Interferon beta.  Hautarzt. 1993;  44 365-371
  • 5 Cascinelli N, Bufalino R, Morabito A, MacKie R. Results of adjuvant interferon study in WHO melanoma programme.  Lancet. 1994;  343 913-914
  • 6 Creagan E T, Cupps R E, Ivins J C, Pritchard D J, Sim F H, Soule E H, O¿Fallon J R. Adjuvant radiation therapy for regional nodal metastases from malignant melanoma: A randomized, prospective study.  Cancer. 1978;  42 2206-2210
  • 7 Czarnetzki B M, Macher E, Suciu S, Thomas D, Steerenberg P A, Rümke P. Long-term adjuvant immunotherapy in stage I high risk malignant melanoma, comparing two BCG preparations versus non-treatment in a randomised multicentre study (EORTC Protocol 18781).  Eur J Cancer. 1993;  29A 1237-1242
  • 8 Dummer R, Hauschild A, Henseler T, Burg G. Combined interferon-alpha and interleukin-2 adjuvant treatment for melanoma.  Lancet. 1998;  352 908-909
  • 9 Eilber F R, Townsend C M jr, Morton D L. Results of BCG adjuvant immunotherapy for melanoma of the head and neck.  Am J Surg. 1976;  132 476-479
  • 10 Goldie J H. Scientific basis for adjuvant and primary (neoadjuvant) chemotherapy.  Sem Oncol. 1987;  14 1-7
  • 11 Grob J J, Dreno B, de la Salmoniere P, Delaunay M, Cupissol D, Guillot B, Souteyrand P, Sassolas B, Cesarini J P, Lionnet S, Lok C, Chastang C, Bonerandi J J. Randomised trial of interferon alpha-2a as adjuvant therapy in resected primary melanoma thicker thatn 1.5 mm without clinically detectable node metastases. French Cooperative Group on Melanoma.  Lancet. 1998;  351 1905-1910
  • 12 Häffner A C, Garbe C, Burg G, Büttner P, Orfanos C E, Rassner G. The prognosis of primary and metastaising melanoma. An evaluation of the TNM classification on 2.495 patients.  Br J Cancer. 1992;  66 856-861
  • 13 Hauschild A, Sterry W. Adjuvante Therapie des malignen Melanoms.  Dtsch Med Wschr. 1992;  117 303-306
  • 14 Hauschild A, Dummer R, Garbe C, Kaufmann R, Schadendorf D, Soyer H P, Stadler R, Tilgen W. Adjuvante Interferon-α-Therapie beim Melanom. Stellungnahme der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO).  Hautarzt. 1998;  49 167-169
  • 15 Henz B M, Macher E, Bröcker E B, Suciu S, Steerenberg P A, Jung E, Rümke P. Prognostic value of tuberculin and BCG immunoreactivity in stage I high-risk malignant melanoma (EORTC protocol 18781).  Dermatology. 1996;  193 105-109
  • 16 Hill G J, Moss S E, Golomb F M, Grage T B, Fletcher W S, Minton J P. et al . DTIC and combination therapy for melanoma, III: DTIC (NSC 45388) Surgical Adjuvant Study COG protocol 7040.  Cancer. 1981;  47 2556-2562
  • 17 Kirkwood J M, Strawderman M H, Ernstoff M S, Smith T J, Borden E C, Blum R H. Interferon alfa-2b adjuvant therapy of high-risk resected cutaneous melanoma: The Eastern Cooperative Oncology Group Trial EST 1684.  J Clin Oncol. 1996;  14 7-17
  • 18 Kirkwood J, Agarwala S S. Adjuvant systemic therapy. In: Balch C. M., A. N. Houghton, A. J. Sober, soon Seng-jaw (eds.) Cutaneous melanoma Quality Medical Publishing, St. Louis 1998: 451-459
  • 19 Komission klinische Studien der ADO . Aktuelle Stellungnahme der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie zur Hochdosistherapie mit Interferon α2b.  Hautarzt. 1999;  50 395-397
  • 20 Koops H S, Vaglini M, Suciu S, Kroon B B, Thompson J F, Gohl J, Eggermont A M, Di Filippo F, Krementz E T, Ruiter D, Lejeune F J. Prophylactic isolated limb perfusio for localized, high-risk limb melanoma: Results of a multicenter randomized phase III trial. European Organization for Research and Treamtent of Cancer Malignant Melanoma Cooperative Group Protocol 18832, the World Health Organization Melanoma Program Trial 15, and the North American Perfusion Group Southwest Oncology Group-8593.  J Clin Oncol. 1998;  16 2906-2912
  • 21 Lipton A, Harvey H A, Balch C M, Antle C E, Heckard R, Bartolucci A A. Corynebacterium parvum versus bacille Calmette-Guérin adjuvant immunotherapy of stage II malignant melanoma.  J Clin Oncol. 1991;  9 1151-1156
  • 22 Livingston P O, Wong G Y, Adluri S, Tao Y, Padavan M, Parente R, Hanlon C, Calves M J, Helling F, Ritter G. et al . Improved survival in stage III melanoma patients with GM2 antibodies: A randomized trial of adjuvant vaccination with GM2 ganglioside.  J Clin Oncol. 1994;  12 1036-1044
  • 23 Meisenberg B R, Ross M, Vredenburgh J J, Jones R, Sphall E J, Seigler H F, Coniglio D M, Wu K, Peters W P. Randomized trial of high-dose chemotherapy with autologous bone marrow support as adjuvant therapy for high-risk, multi-node-positive malignant melanoma.  J Natl Cancer Inst. 1993;  85 1080-1085
  • 24 Meyskens F L, Kopecky K, Samson M, Hersh E, MacDonald J, Jaffe H. et al . Recombinant human interferon gamma: Adverse effects in high-risk stage I and II cutaneous malignant melanoma.  J Natl Cancer Inst. 1990;  82 1071
  • 25 Morton D L, Eilber F R, Malmgren R A, Wood W C. Immunological factors which influence response to immunotherapy in malignant melanoma.  Surgery. 1970;  68 158-163
  • 26 Nestle F O, Alijagic S, Gilliet M, Sun Y, Grabbe S, Dummer R, Burg G, Schadendorf D. Vaccination of melanoma patients with peptide- or tumor lysate-pulsed dendritic cells.  Nat Med. 1998;  4 328-332
  • 27 Pehamberger H, Soyer H P, Steiner A, Kofler R, Binder M, Mischer P, Pachinger W, Auboeck J, Fritsch P, Kerl H, Wolff K. Adjuvant interferon-α2a treatment in resected primary stage II cutaneous melanoma. Austrian Malignant Melanoma Cooperative Group.  J Clin Oncol. 1998;  16 1425-1429
  • 28 Retsas S, Quigley M, Pectasides D, Macrae K, Henry K. Clinical and histologic involvement of regional lymph nodes in malignant melanoma.  Cancer. 1994;  73 2119-2130
  • 29 Richards J M. Sequential chemoimmunotherapy for metastatic melanoma.  Semin Oncol. 1991;  18 91-95
  • 30 Schabel F M jr. Concepts for systemic treatment of micrometastases.  Cancer. 1975;  35 15-24
  • 31 Tilgen W. Therapie des malignen Melanoms: Derzeitiger Stand und Perspektiven. In: Jahrbuch der Dermatologie. Macher E, Kolde G, Bröcker EB (Hrsg.) Biermann, Zülpich 1995: 123-150
  • 32 Veronesi U, Adamus J, Aubert C, Bajetta E, Beretta G, Bonadonna G. et al . A randomized trial of adjuvant chemotherapy and immunotherapy in cutaneous melanoma.  N Engl J Med. 1982;  307 913-916
  • 33 Volkenandt M, Schmidt M, Konz B, Gummer M, Hein R, Plewig G, Hölzel D. Klinisch-epidemiologische Daten von Patienten mit malignen Melanomen aus dem Bereich des Tumorzentrums München von 1977 bis 1997.  Hautarzt. 1999;  50 470-478

Korrespondenz

Priv.-Doz. Dr. med. A. Hauschild

Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie

der Christian-Albrechts-Universität Kiel

Schittenhelmstr. 7

24105 Kiel

Phone: 0431/597-1512

Fax: 0431/597-1853