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DOI: 10.1055/s-2000-8749
Ein 24jähriger Patient mit Libidoverlust und erektiler Dysfunktion als Erstmanifestation einer Hämochromatose
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
31. Dezember 2000 (online)

Anamnese und klinischer Befund: Ein 24-jähriger jugoslawischer Patient, Vater zweier Kinder, suchte wegen seit 7 Monaten zunehmendem Libidoverlustes und erektiler Dysfunktion den Urologen auf. Anamnestisch bestanden seit längerem gelegentlich Knie- und Handgelenkbeschwerden. Die klinisch urologische und internistische Begutachtung waren altersentsprechend.
Untersuchungen: Laborchemisch fanden sich leicht erhöhte Leber- und Cholestaseparameter und eine diskrete Thrombozytopenie. Die Sexualhormone, das follikelstimulierende und luteinisierende Hormon waren deutlich erniedrigt. Sonographisch war eine Hepatosplenomegalie bei sonst unauffälligem Befund festgestellt worden.
Diagnose, Therapie und Verlauf: Unter der Diagnose eines hypogonadotropen Hypogonadismus erfolgte die intramuskulären Testosteronsubstitution unter der sich die Störung der Sexualfunktion besserte. 9 Monate später wurde der Patient mit der Erstmanifestation eines Diabetes mellitus stationär aufgenommen. In der weiteren Abklärung konnte bei deutlich erhöhtem Ferritin (4010 µg/l) und erhöhter Transferrinsättigung (85 %) im Einklang mit der quantitativen Eisenbestimmung in der Leberbiopsie (27 900 µg/gtr) die Diagnose einer Hämochromatose als Grunderkrankung gestellt werden. Die molekulargenetische Untersuchung war unauffällig. Unter einer regelmäßigen Aderlasstherapie waren die Ferritinwerte rückläufig, die Sexualfunktion besserte sich unter der Testosteronsubstitution anamnestisch deutlich.
Folgerung: Im Rahmen der Abklärung von Patienten mit einer sexuellen Dysfunktion, verursacht durch eine endokrinologische Störung, sollte immer an die Möglichkeit einer Erstmanifestation einer Eisenstoffwechselstörung gedacht werden. Nur eine frühzeitige Diagnosestellung der Hämochromatose und ein rascher Therapiebeginn kann die Prognose der Patienten verbessern.
Loss of libido and erectile dysfunction as initial symptoms of haemochromatosis in a 24-year-old man
History and clinical findings: A 24 year old yugoslavian father of two children, complained of decreased libido and impotence since seven months. He also described recurrent joint pains in the knees and wrist joints. The urological and internal examination was unremarkable.
Investigations: Except for slightly elevated liver enzymes and a mild thrombocytopenia the laboratory tests were normal. Testosteron, follicle stimulating hormone and luteinizing hormone concentrations were markedly decreased. Hepatosplenomegaly was demonstrated by ultrasound.
Treatment and course: During testosteron administration for hypogonadotrophic hypogonadism erectile dysfunction improved. 9 months later the patient became diabetic and was referred to our department. Hemochromatosis was confirmed by serum ferritin concentration of 4010 µg/l, transferrin saturation of 85 % and hepatic iron concentration of 27 900 µg/g dry weight. Molecular genetics showed no mutation of the hemochromatosis gene HFE. After venesection the ferritin concentration decreased, the loss of libido and subfertility improved with testosterone administration.
Conclusion: In subfertility from an endocrine disorder primary hemochromatosis should be considered in the differential diagnosis. Only early diagnosis and prompt iron depletion may improve the prognosis of these patients.
Literatur
- 1
Adams P C, Deugnier Y, Moirand R, Brissot P.
The relationship between iron overload, clinical symptoms, and age in 410 patients
with genetic hemochromatosis.
Hepatology.
1997;
25
162-165
MissingFormLabel
- 2
Adams P C, Kertesz A E, Valberg L S.
Clinical presentation of hemochromatosis: A changing scene.
Am. J. Med.
1991;
90
445-448
MissingFormLabel
- 3
Bacon B R, Powell L W, Adams PC.
Molecular medicine and hemochromatosis.
Gastroenterology.
1999;
116
193-207
MissingFormLabel
- 4
Beutler E.
Genetic irony beyond haemochromatosis: Clinical effects of HLA-H mutations.
Lancet.
1997;
349
296-297
MissingFormLabel
- 5
Bhansali A, Banerjee P K, Dash S, Radortra B, Dash R J.
Pituitary and testicular involvement in primary hemochromatosis. A case report.
J. Assoc. Physicians. India.
1992;
40
757-759
MissingFormLabel
- 6
Burke W, Thomas E, Khoury M J. et al .
Hereditary hemochromatosis: gene discovery and its implications for population-based
screening.
JAMA.
1998;
280
172-178
MissingFormLabel
- 7
Camaschella C, Roetto A, Cicilano M. et al .
Juvenile and adult hemochromatosis are distinct genetic disorders.
Eur. J. Hum. Genet.
1997;
5
371-375
MissingFormLabel
- 8
Duranteau L, Chanson P, Blumberg-Tick G. et al .
Non-responsiveness of serum gonadotropins and testosteron to pulsatile GnRH in haemochromatosis
suggesting a pituitary defect.
Acta Endocrinol. Copenh.
1993;
128
351-354
MissingFormLabel
- 9
Faraawi R, Harth M, Kertesz A, Bell D.
Arthritis in hemochromatosis.
J. Rheum.
1993;
20
448-452
MissingFormLabel
- 10
Feder J N, Gnirke A, Thomas W. et al .
A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis.
Nat. Genet..
1996;
13
399-408
MissingFormLabel
- 11
Fujisawa I, Morikawa M, Nakano Y, Konishi J.
Hemochromatosis of the pituitary gland: MR imaging.
Radiology.
1988;
168
213-214
MissingFormLabel
- 12
Gama R, Smith M J, Wright J, Marks V.
Hypopituitarism in primary hemochromatosis; recovery after iron depletion.
Postgrad. Med. J..
1995;
71
297-298
MissingFormLabel
- 13
Gehrke S G, Stremmel W.
Molekulargenetische Diagnostik der Hämochromatose.
Dtsch. Med. Wschr.
1999;
124
431-434
MissingFormLabel
- 14
Hensel F J, Heintges T, Petry W, Niederau C, Häussinger D.
Verlaufsformen der chronischen Hepatitis C bei viralen Koinfektionen und zusätzlichen
Lebererkrankungen.
Dtsch. Med. Wschr.
1998;
123
161-166
MissingFormLabel
- 15
Kelly T M, Edwards C Q, Meikle A W.
Hypogonadism in hemochromatosis.
Ann. Intern. Med..
1984;
101
629-632
MissingFormLabel
- 16
Kelly A L, Rhodes DA, Roland JM.
Hereditary juvenile haemochromatosis: A genetically heterogeneous life-threatening
iron-storage disease.
Q. J. Med.
1998;
91
607-609
MissingFormLabel
- 17
McCurdie I, Perry J D.
Haemochromatosis and exercise related joint pains.
BMJ.
1999;
13
449-451
MissingFormLabel
- 18
Niederau C, Fischer R, Purschel A, Stremmel W, Häussinger D, Strohmeyer G.
Long term survival in patients with hereditary hemochromatosis.
Gastroenterology.
1996;
110
1107-1119
MissingFormLabel
- 19
Niederau C, Stremmel W, Strohmeyer G.
Clinical spectrum and management of haemochromatosis.
Ballieres Clin. Haematol.
1994;
7
881-901
MissingFormLabel
- 20
Niederau C, Strohmeyer G, Stremmel W.
Epidemiology, clinical spectrum, and prognosis of hemochromatosis.
Adv Exp Med Biol.
1994;
356
293-301
MissingFormLabel
- 21
Nielsen P, Carpinteiro S, Fischer R, Cabeda J M, Porto G, Gabbe E E.
Prevalence of the C282Y and H63D mutations in the HFE gene in patients with hereditary
haemochromatosis and in control subjects from northern germany.
Br. J. Haematol.
1998;
103
842-845
MissingFormLabel
- 22
Oerter K E, Kamp G A, Munson PJ, Nienhuis A W, Cassorla F G, Manasco P K.
Multiple hormone deficiencies in children with hemochromatosis.
J. Clin. Endocrinol. Metab.
1993;
76
357-361
MissingFormLabel
- 23
Piperno A, Rivolta MR, D¿Alba R. et al .
Preclinical hypogonadism in genetic hemochromatosis in the early stage of the disease.
J. Endocrinol. Invest.
1992;
15
423-428
MissingFormLabel
- 24
Powell L W, George D K, McDonnell S M, Kowdley K V.
Diagnosis of Hemochromatosis.
Ann. Intern. Med.
1998;
129
925-931
MissingFormLabel
- 25
Powell L W, Jazwinsky EC.
Hemochromatosis in heterozygotes.
N. Engl. J. Med.
1996;
24
1837-1838
MissingFormLabel
- 26
Siemons L J, Mahler CH.
Hypogonadotrophic hypogonadism in hemochromatosis.
J. Clin. Endocrinol. Metab.
1987;
65
585-587
MissingFormLabel
- 27
Siminosky K, D¿Costa M, Walfish PG.
Hypogonadotrophic hypogonadism in idiopathic haemochromatosis.
J. Endocrinol. Invest.
1990;
13
849-853
MissingFormLabel
Korrespondenz
Dr. Robert Berent
II. Interne Abteilung mit Kardiologie Allgemein Öffentliches Krankenhaus der Barmherzigen
Schwestern vom Heiligen Kreuz
Grieskirchner Strasse 42
A-4600 Wels