Zusammenfassung
Hintergrund: Beim Mittelohrkarzinom führen die Symptome rezidivierender Otalgien und Otorrhoen
den Patienten erstmals zum HNO-Arzt, meist jedoch zu einem Zeitpunkt bereits weit
fortgeschrittenen Tumorwachstums. Später auftretende Symptome der Innenohrschädigung
und eine Fazialisparese kennzeichnen das letzte Stadium der intratemporalen Tumorausbreitung.
Frühe, klinisch inapparente Entwicklungsstadien werden hingegen extrem selten erfaßt.
Methode: Anhand histologischer Serienschnitte sollte das Wachstumsverhalten des Mittelohrkazinoms
in 20 Fällen der Wittmaack'schen Felsenbeinsammlung analysiert und die Symptomatologie
chronologisch geklärt werden. Die Zielsetzung der Untersuchungen war dabei, Diagnosekriterien
für ein möglichst frühzeitiges Erkennen von Mittelohrkarzinomen aufzustellen. Ergebnisse: Wesentliche Erkenntnis der Studie ist die stets breite Tumorinfiltration der knöchernen
Strukturen, die sich zwar präformierter Hohlräume bedient, jedoch vorrangig im Knochen entlang von Gefäß- und Nervenstraßen voranschreitet und dadurch klinisch lange Zeit
inapparent bleibt. Die Hauptmanifestationen waren ausgehend vom Hypotympanon die Eustachi'sche
Röhre, der M. tensor tympani und der sympathische Plexus der A. carotis interna. Im
Mesotympanon kommt es zur Destruktion der Ossikel und obligaten Tumorinfiltration
des knöchernen Fazialiskanals, hingegen wesentlich seltener der nervalen Strukturen,
so daß richtungsweisende Symptome der Fazialisparese erst in einem weit fortgeschrittenen,
infausten Tumorstadium zu erwarten sind. Im Epitympanon breitet sich der Tumor weiter
über das Antrum durch die Mastoidzellen entlang von Gefäßkanälen zwischen den Knochentrabekeln
aus. Von dort wächst er entlang der Dura bis in die Pyramidenspitze und ggf. über
den inneren Gehörgang entlang der Filamente des N. facialis und des N. statoacusticus
in das Labyrinth. Das sehr resistente knöcherne Labyrinth erfährt eine sehr späte
Invasion, die Fenstermembranen unterliegen in der Regel keiner direkten Tumorinfiltration.
Schlußfolgerung: Aus dem Wachstumsverhalten des Mittelohrkarzinoms folgt, daß eine frühzeitige und
damit die Prognose verbessernde Diagnosestellung im klinisch indifferenten Stadium
durch CT-Diagnostik erfolgen muß. Die Auswahl der Patienten sollte hauptsächlich das
Alter (50. - 70. Lebensjahr), das Geschlecht (überwiegend Frauen) und die Wechselhaftigkeit
der Symptomatik (Otorrhoen und Otalgien, teils asynchron) mit freien Intervallen berücksichtigen.
Background: Otological hemorrhage otorrhea, and pain are amongst the first clinical signs of
the middle ear carcinoma, which is usually diagnosed in advanced stages. Sudden deafness,
facial nerve paralysis, and other symptoms of inner ear damage may be observed in
the final stage. However, middle ear carcinoma is diagnosed extremely seldom in its
early stages. The clinical management of this pathology is based on the knowledge
of the tumor's pathways and its anatomic behavior. Methods: Our study investigated 20 cases of middle ear carcinomas from the Wittmaack temporal
bone bank (14 squamous cell carcinomas, 5 adenocarcinomas, and 1 adenoidcystic carcinoma)
to analyze the behavior of the tumor growth and its influence on clinical symptoms.
The aim was to determine criteria for early clinical diagnosis. Results: The tumor arises in different regions of the temporal bone, and varying symptoms
will subsequently reflect its pathway. When the tumor is confined to the middle ear
area, its main location is the hypotympanum from which tumor spreads into the eustachian
tube and, via infiltration of the adjacent bone structures (anterior wall of the middle
ear), into the tensor tympani muscle and the sympathetic plexus of the internal carotid
artery. Destruction of the ossicles was observed in the mid-tympanic cavity, and often
only a thin layer of fibrous tissue from the Fallopian canal separated the tumor from
the facial nerve (this nerve was rarely affected directly). The medial wall (labyrinthine
wall) of the tympanic cavity remained intact in the majority of examined cases. The
tympanic sinus, the round window niche, and the oval window niche did not show tumor
infiltration. In the epitympanum, the tumor grew and infiltrated the adjacent mastoid.
Larger tumors affected the internal auditory canal and infiltrated the acoustic nerve
and the labyrinth. Conclusion: Improving the poor prognosis of middle ear carcinoma requires early diagnosis based
on axial computed tomography (CT). Important factors in patient selection include
age (50 - 70 years), sex (mostly women), and especially clinical symptoms (otorrhea,
pain, hearing loss).
Schlüsselwörter:
Mittelohrkarzinom - Histopathologie - Wachstumsverhalten - Wittmaack'sche Felsenbeinsammlung
Key words:
Middle ear carcinoma - Histopathology - Tumor growth behavior - Wittmaack temporal
bone bank
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Dr. med. Priv. Doz. Jürgen Ußmüller
Univ. HNO-Klinik Eppendorf
Martinistraße 52
20246 Hamburg
Email: ussmueller@ukeuni-hamburg.de