Anamnese und klinischer Befund: Ein 56-jähriger Patient
kam mit einem seit über einem Jahr bestehenden rezidivierenden
hämorrhagischen Aszites zur Abklärung in unsere
Klinik. Bei Aufnahme ergaben sich abgesehen von massiver Aszitesbildung kardiopulmonal
und neurologisch keine Besonderheiten. Zwei 45-jährige
Patienten wurden mit den klinischen Zeichen eines akuten Abdomens
aufgenommen: Es bestand jeweils eine diffuse Abwehrspannung mit
maximaler Ausprägung im Epigastrium bzw. im rechten Unterbauch.
Anamnestisch gaben alle drei Patienten keine wesentlichen Vorerkrankungen
an, in den beiden ersten Fällen lag eine berufliche Asbestexposition
vor.
Untersuchungen: Bei Patient 1 zeigten
sich abgesehen vom Aszites keine Besonderheiten im Sonogramm des
Abdomens. Die Patienten 2 und 3 wurden nach einer orientierenden
Sonographie ohne wegweisenden Befund rasch einer operativen Exploration
zugeführt.
Diagnose, Therapie und Verlauf: Die
diagnostische Laparoskopie ergab im ersten Fall ein diffuses noduläres
Tumorwachstum auf dem gesamten Peritoneum. Histologisch zeigte sich
ein malignes Peritonealmesotheliom vom epithelialen Typ. Bei Patient
2 bot sich intraoperativ ein Bild wie bei einem metastasierenden
Magenkarzinom mit Infiltration von Peritoneum und Mesocolon transversum.
Histologisch lag jedoch ein ähnlicher Befund vor wie im
ersten Fall. Bei Patient 3 fand sich eine perforierte Sigmadivertikulitis, die
durch Sigmaresektion saniert wurde. Als Zufallsbefund war im Resektat
ein gut differenziertes papilläres Peritonealmesotheliom nachweisbar.
Die ersten beiden Patienten wurden mit α-Interferon subkutan
therapiert, wodurch ein Rückgang der Aszitesbildung erreicht
wurde. Da bei Patient 3 weder Aszites vorlag noch ein Anhalt für
Malignität bestand, erfolgte keine Interferontherapie.
Folgerung: Bei unklarem hämorrhagischen
Aszites muss eine Histologiegewinnung durch Laparoskopie bzw. Laparotomie
erzwungen werden. Ein möglicherweise erfolgversprechender Therapieansatz
beim Peritonealmesotheliom ist die Immunmodulation mit Interferon.
Peritoneal mesothelioma, a rare cause
of malignant ascites
History and clinical findings: A
56-year-old patient (case 1) with recurrent haemorrhagic ascites
for one year was admitted to our hospital for further investigation.
Besides massive ascites he did not show abnormal physical signs.
In addition, two 45- year-old patients were admitted (case 2 and
3) with clinical signs of acute abdomen - one having muscular
guarding in the epigastric angle, the other in the right lower quadrant.
All 3 patients did not have serious illnesses in the past; the first
2 patients had occupational asbestos exposure.
Investigations: In patient 1 the ultrasound
did not reveal abnormal findings besides ascites. Patients 2 and
3 underwent explorative laparotomy.
Diagnosis, treatment and course: In
the first case a diagnostic laparoscopy revealed diffuse tumor proliferations
with nodular formations over the entire peritoneum - histologically
a malignant peritoneal mesothelioma of the epithelial subtype. Patient 2
showed intraoperatively metastatic spread of tumour formations with
infiltration of the peritoneum and transverse mesocolon. The histologic
finding was similiar to that in the first case. Patient 3 had a
perforated sigma diverticulitis which was treated by resection of
the sigmoid. Incidentally a well differentiated papillary peritoneal
mesothelioma was found in the resected specimen. The first two patients
were treated with α-interferon subcutaneously resulting
in a decrease of ascites production. Because patient 3 showed neither
ascites nor evidence for malignancy no interferon was administered.
Conclusion: In case of haemorrhagic
ascites of unknown cause a histological clarification by either
laparoscopy or laparotomy is mandatory. Immunomodulation with interferon
may be a promising approach.
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Korrespondenz
Prof. Dr. med. B. Kohler
Medizinische Klinik der Fürst-Stirum-Klinik
Bruchsal
Gutleutstraße 1-14
76646 Bruchsal
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